Острый миелобластный лейкоз: как продлить жизнь?

Как умирают при лейкозе

Острый миелобластный лейкоз: как продлить жизнь?

Раковые заболевания несут смертельную угрозу для жизни человека, при этом даже при благоприятном течении ситуации и успешно проведенном лечении большое количество клеток злокачественно поражены.

Это не только снижает основную функциональность органа, где происходят необратимые процессы, но и крайне негативно сказывается на общем состоянии здоровья пациента. К таким аномалиям относят и лейкоз.

О заболевании

Лейкоз – это опухоль злокачественной природы происхождения, поражающая костные ткани мозга, систему кровообращения, лимфоузлы, а на этапе метастазирования – печень, селезенку.

Может иметь как первичное проявление – раковые клетки развиваются непосредственно в головном мозге, а затем, постепенно поражают отделы организма, так и вторичное – болезнь проникает в орган вместе с метастазами, изначально зародившись в другом отделе организма.

Как развивается заболевание

Лейкозом болеют в основном, дети и люди преклонного возраста. Патология развивается поэтапно. Период от начала развития новообразования до появления первичной симптоматики составляет несколько месяцев – именно столько нужно, чтобы концентрация раковых клеток достигла предельной точки, и онкология себя проявила.

Уровень гаммаглобулина резко падает, что снижает иммунитет и способность сопротивляться внешним раздражителям. На фоне болезни возникают частые инфекционные воспаления, вирусные недуги. По мере прогрессирования патологии наблюдается увеличение селезенки, число тромбоцитов, не пораженных раком, становится минимальным, а пациента сопровождают плохо купируемые кровотечения.

Лимфатическая система начинает давать сбой, узлы увеличиваются в размерах многократно. Зашкаливание лейкоцитного уровня провоцирует кровоизлияния сетчатки глаза, невралгии и инсульта. Конечной стадией считается обширное метастазирование и мозговое кровоизлияние.

Провоцирующие факторы

Ученые всего мира до сих пор спорят, насколько основные причины, провоцирующие развитие заболевания, таковыми являются на самом деле. Но, тем не менее, выявлена связь описанных ниже признаков с диагностированием у пациента рака крови.

При этом важно понимать, что лейкоз не считается заразным недугом, поскольку пораженная кровь одного человека никаким образом не может воздействовать на другого.

Наследственность

Не смотря на то, что этот факт не является первостепенной причиной развития аномалии, он весьма часто находит здесь свое проявление. В основном, это относится к хронической форме течения заболевания.

Там, где были случаи диагностирования у больного острого типа лейкоза, риск повторного, генетического проявления патологии у последующих поколений возрастает в несколько раз. При этом по наследству передается не сама опухоль, а предрасположенность к генным структурным изменениям.

Ученые выявили определенный вид патогенных микроорганизмов, которые встраиваются в ДНК. Именно благодаря этим процессам здоровые ткани мутируют в злокачественные. Не последнюю роль в этом играет раса человека и климатическая зона проживания.

Сопутствующие болезни

Преобразование здоровых ранее клеток в мутирующие могут вызвать провоцирующие заболевание диагнозы:

  • синдром Тернера – заболевание, характеризующееся хромосомными аномалиями генетического уровня строения ДНК;
  • синдром Дауна – имеет ту же природу, с разницей в генетических изменениях психического состояния коры головного мозга. Патология врожденная, на фазе активизации ее роста провоцирует рак крови, стимулируя избыточное развитие клеток – мутантов в кровяных тельцах;
  • синдром Блюма – аутосомно-рецессивная аномалия, многократно повышающая восприимчивость организма человека к солнечным лучам, ультрафиолетовому воздействию и вызывающая нестабильность процессов деления ДНК;
  • синдром Фанкони – заболевание, нарушающее состав крови, вызывающее анемию критической стадии, вызванную недостаточной выработкой кровяных клеток.

В этой статье описаны симптомы рака горла на ранних стадиях.

Дефекты иммунной системы

Низкий иммунитет – это серьезная угроза поражения организма тяжелыми патологиями, поскольку сопротивляемость его резко снижается и система больше не справляется со своей ролью.

Подтверждением тому является факт, что среди людей, больных СПИДом, зарегистрировано огромное количество пациентов, пораженных лейкозом.

Инфекционно-вирусные заболевания

Вирусы и инфекции влияют на развитие патологии следующим образом. Попадая в клетки тканей, они дают сбой в структурном содержании ДНК человека. Благодаря тому, что величина патогенов микроскопична, они легко проникают в молекулярную решетку клеток и начинают разрушать ее строение.

Попадая в костный мозг, вирусы запускают процессы хромосомного деления в процессе клеточного роста и регенерации. Результатом таких действий и является развитие опухолевых онкологий. Чаще всего они вызывают острую форму рака, которая протекает быстро и агрессивно.

Если заболевание вызвано инфекционными проявлениями, лейкоз можно вылечить только на этапе ранней диагностики, когда необратимые процессы еще не слишком активны. Чаще всего с такой ситуацией складываются маленькие пациенты онкологических клиник – взрослые от таких рецидивов ОРВИ страдают намного реже.

Химические препараты

Частой причиной развития аномальных процессов, вызывающий лейкоз, является некорректное или слишком длительное применение химических медикаментозных препаратов определенного спектра действия.

К ним относят лекарства группы пенициллина – этот антибиотик уже на протяжении сотни лет успешно применяется для лечения большого количества достаточно сложных заболеваний, цитостатические компоненты. Левомицитин, эритромицин, целофоспарины – эти средства так же могут стать невольными провокаторами хромосомного деления клеток.

Кроме того, существует ряд препаратов, которые используются в процессе проведения химиотерапии при лечении онкологии. Их применение может негативно сказаться на состоянии здоровья и вызвать белокровие.

Доказано влияние пестицидных компонентов, соединений бензола, а так же схожих с ним по составу, химических веществ, применяемые в бытовых целях.

В этой статье все про симптомы рака щитовидной железы у женщин.

Лучевое воздействие

Лучевое воздействие врачи-онкологи трактуют как инсоляцию. Давно доказано негативное влияние солнца в его избыточной концентрации на процессы клеточной ДНК – мутации.

Проникая в глубокие слои тканей, солнечные лучи разрушают закономерность клеточного деления. К счастью, атмосферный фон планеты «устроен» таким образом, что в огромной степени защищает все живое на Земле от таких пагубных влияний, пропуская сквозь себя только минимальную дозу излучения.

Однако высокий уровень технического прогресса существенно испортил целостность озонового слоя, являющегося природным катализатором энергии этого мощного «светила».

Многочисленные его разрывы привели к тому, что излучение, просочившись сквозь озоновые дыры, поражает живые организмы, населяющие планету. На человеке солнечный негатив проявляется развитием злокачественных опухолей.

Подобный эффект возникает так же при слишком частом посещении солярия, когда нарушаются временные нормы принятия солнечных ванн.

Кроме того, лучевое воздействие больно может получить при наличии у него опухоли иного органа, которому ранее была назначенная курсовая лучевая терапия как метод устранения образования. В такой ситуации к уже имеющемуся раковому диагнозу может добавиться лейкоз.

Гормональные сбои

Гормональные сбои могут быть спровоцированы различными причинами, при этом их влияние на состав крови в любом случае будет ощутимым. И эффект этот, в основном, негативный.

Преобладание или недостаток, каких – либо гормональных компонентов нарушает полноценное течение процессов регенерации клеток крови, тормозит их воспроизводство в полном объеме, вызывая дефицитсодержащие ситуации, которые ухудшают процессы кроветворения.

Психологические проблемы, стрессы, депрессия

Любые расстройства психического и психологического плана неизбежно оказывают влияние на подкорку головного мозга. Постоянные стрессы, затяжные депрессии приводят к недополучению этим органом достаточного количества кислорода, мозговая деятельность при этом нарушается, возникают застойные явления.

Люди в группе риска

Для определенных форм заболевания существуют свои группы риска:

  • лимфобластный лейкоз в остром его проявлении – чаще всего поражает маленьких детей, получивших патологию генетическим путем. В основном, это пациенты до пятилетнего возраста;
  • молодые люди до 30 лет наиболее подвержены миелобрастному виду недуга. При этом заболевание, как правило, агрессивно, протекает стремительно, а прогноз на успешное излечение крайне неблагоприятен;
  • люди старшей возрастной группы болеют хроническими формами рака крови, при которых переход из одной его стадии в другую может быть достаточно продолжительным, и порой длится годами.

При этом половая принадлежность человека не играет никакой роли в соотношении заболеваемости – рак выявляют в одинаковой степени, как у мужчин, так и у женщин.

Более подвержены данной патологии люди со светлым типом кожи, а так же те, кто проживает в южных климатических широтах, где воздействие солнечного излучения многократно превышает предельно допустимую концентрацию.

Подробнее о лейкозе можно узнать из этого видео:

, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Сколько живут с лейкозом

Содержание

Сколько живут с лейкемией? Прогноз жизни при диагнозе лейкоз напрямую зависит от его формы. Острые формы лейкемии обычно длятся в течение нескольких месяцев и заканчиваются летальным исходом. При других формах заболевания можно прожить несколько лет и даже избавиться от него полностью. Точный прогноз лейкоза даст только квалифицированный специалист после диагностики.

От чего зависит продолжительность жизни?

Сейчас выделяют 2 стадии болезни:

  • острая. Патологический процесс проходит довольно быстро из-за большого нахождения в крови незрелых клеток;
  • хроническая. При данной стадии в крови присутствуют и незрелые, и зрелые клетки, в результате чего опухоль развивается очень медленно. Здесь большую роль играет возраст больного человека.
Читайте также:  Лечение рака прополисом. есть ли смысл принимать? отзывы

Продолжительность жизни лейкемии зависит от таких факторов:

  • Возраст. Многочисленные лабораторные исследования, проводящиеся в течение долгих лет, показали, что скорость развития лейкемии в первую очередь зависит от возрастной группы больного человека. Специалисты установили, что молодые люди быстрее добиваются стойкой ремиссии, чем люди пожилого возраста. Дети, страдающие лейкозом, выздоравливают быстрее и чаще, чем взрослые люди. Дети выживают в 60-90% случаев, то есть показатель довольно высок. Это обусловлено в основном работоспособностью иммунной системы, которая с ростом возраста человека начинает угасать.
  • Острая форма лейкемии. Сколько живут люди с острым лейкозом? Обычно продолжительность жизни довольно большая, но все зависит от индивидуальных особенностей пациента. Если лечение отсутствует, то человек умрет в течение ближайших месяцев. При современном курсе лечения шанс выздоровления может составлять 45-80%. Такие широкие границы выживаемости обусловлены видом лейзкоза: миелобластным или лимфоцитарным. Около половины взрослых в возрастелет имеют 50%-ый шанс, чтобы выжить. Люди в преклонном возрасте выживают в 30% случаев.
  • Хроническая форма лейкемии. Человек может жить с хронической лейкемией до тех пор, пока не придет криз, который превращает хроническую форму лейкемии в острую. При хронической форме выживаемость находится в пределах от 88 до 94%. В группу выживаемых входит большинство женщин, у которых наблюдается стойкая ремиссия при использовании современной терапии. Люди преклонного возраста при химической терапии продолжают жить в 75% случаев. Оставшиеся пациенты умирают спустя год или полтора года.

У хронической лейкемии есть острая форма, которая считается самостоятельным заболеванием – волосатоклеточная лейкемия.

Волосатоклеточное белокровие и ход его лечения зависят от следующих факторов:

  • стадия заболевания;
  • реакция заболевания и всего организма на лечебные мероприятия.

Чаще всего заболевание имеет благоприятный прогноз. Около 95-96% людей с данной формой лейкемии живут более 10 лет после того, как болезнь выявили и назначили соответствующее лечение.

Если при заболевании имел место рецидив, то специалист назначает дальнейшее лечение и помогает войти в этап ремиссии. Если лечение повторялось, то примерно через 5 лет болезнь приходит вновь у 25-30% людей, а через 10 лет рецидивирует практически у половины.

Чаще всего специалист назначает препараты, влияющие на гормональный фон, рекомендует заниматься физическими нагрузками и проводить профилактику, направленную на предотвращение осложнений. Все эти составляющие позволяют прожить человеку дольше либо вылечиться вовсе.

Статистика выживаемости и как продлить жизнь при лейкемии

Статистика во всем мире по выживаемости лейкоза дает следующие показатели:

  • около 70% мужчин при обнаружении заболевания и его лечении живут не менее года. Около 5 лет живут только 50% мужчин. У женщин показатели ниже: 65-67% и 50% соответственно;
  • при диагностированном лейкозе в ходе лечение в течение 10 лет 48% мужчин и 44% женщин смогут жить дальше;

По учету возраста статистика дает следующие данные:

  • чем старше возраст пациента, тем ниже уровень выживаемости как у мужчин, так и у женщин;
  • у мужчин до 40 лет выживаемость составляет порядка 70% и около 20% в преклонном. Женщины имеют примерно такие же шансы на выживание;
  • после 10 лет лечения 4 человека из 10 стабильно выживают, и это довольно хороший результат.

Если существует подозрение на лейкемию, то следует сразу же обращаться к специалистам (онколог и гематолог). Врач назначит лабораторные исследования и поставит на их основе точный диагноз.

Лечение лейкоза всегда включает в себя химическую терапию. Острая форма в этом отношении лечится гораздо проще, так как имеет ярко выраженные симптомы.

Хроническая форма протекает без симптомов и на последней стадии практически бесполезно пытаться что-то сделать.

Обязательно следует еще раз отметить, что при первых же признаках появления заболевания следует обращаться к врачу, чтобы избежать крайне неприятных симптомов, болезненного и длительного лечения, а также исключить летальный исход.

Обсуждения

Как умирают от лейкоза?

100 сообщений

А умирают так же, как и все..

Конечно другое но всё же.

Она стонала от боли, не могла разговаривать, совсем не спала..грудь разлогалась и гнила, не приятный запах, гной. Потом метастазы пошли на кости она перестала ходить, пала в кому и через какое то время умерла.

К счастью у меня нет ни одного знакомого человека который бы умер от лейкоза, девочка была на гране смерти прооперирывали, выкорабкалась, спасибо врачам, хоть кому то помогли.

лейкоз. почему?? впечатлительным не заходить!

а вдруг бы не подошли?!

в первом случае ребёнок как бы и не нужен вовсе… просто как донор(

к тому же смотря каким образом берутся эти стволовые клетки: из пуповины, или от ребёнка.

Источник: http://chernovsky.ru/kak-umirajut-pri-lejkoze/

Острый миелоидный лейкоз

Острый миелоидный лейкоз – злокачественное заболевание системы крови, сопровождающееся неконтролируемым размножением измененных лейкоцитов, снижением количества эритроцитов, тромбоцитов и нормальных лейкоцитов.

Проявляется повышенной склонностью к развитию инфекций, лихорадкой, быстрой утомляемостью, потерей веса, анемией, кровоточивостью, образованием петехий и гематом, болями в костях и суставах. Иногда выявляются изменения кожи и припухлость десен.

Диагноз устанавливается на основании клинических симптомов и данных лабораторных исследований. Лечение – химиотерапия, трансплантация костного мозга.

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – злокачественное поражение миелоидного ростка крови. Неконтролируемая пролиферация лейкозных клеток в костном мозге влечет за собой подавление остальных ростков крови.

В результате количество нормальных клеток в периферической крови уменьшается, возникают анемия и тромбоцитопения. Острый миелоидный лейкоз является самым распространенным острым лейкозом у взрослых. Вероятность развития болезни резко увеличивается после 50 лет.

Средний возраст пациентов составляет 63 года. Мужчины и женщины молодого и среднего возраста страдают одинаково часто. В старшей возрастной группе наблюдается преобладание лиц мужского пола.

Прогноз зависит от вида острого миелоидного лейкоза, пятилетняя выживаемость колеблется от 15 до 70%. Лечение осуществляют специалисты в области онкологии и гематологии.

Причины острого миелоидного лейкоза

Непосредственной причиной развития ОМЛ являются различные хромосомные нарушения. В числе факторов риска, способствующих развитию таких нарушений, указывают неблагоприятную наследственность, ионизирующее излучение, контакт с некоторыми токсическими веществами, прием ряда лекарственных препаратов, курение и болезни крови.

Вероятность возникновения острого миелоидного лейкоза увеличивается при синдроме Блума (низкий рост, высокий голос, характерные черты лица и разнообразные кожные проявления, в том числе гипо- или гиперпигментация, кожная сыпь, ихтиоз, гипертрихоз) и анемии Фанкони (низкий рост, дефекты пигментации, неврологические расстройства, аномалии скелета, сердца, почек и половых органов).

Острый миелоидный лейкоз достаточно часто развивается у больных с синдромом Дауна. Прослеживается также наследственная предрасположенность при отсутствии генетических заболеваний. При ОМЛ у близких родственников вероятность возникновения болезни повышается в 5 раз по сравнению со средними показателями по популяции.

Самый высокий уровень корреляции выявляется у однояйцевых близнецов. Если острый миелоидный лейкоз диагностируется у одного близнеца, риск у второго составляет 25%. Одним из важнейших факторов, провоцирующих ОМЛ, являются заболевания крови. Хронический миелоидный лейкоз в 80% случаев трансформируется в острую форму болезни.

Кроме того, ОМЛ нередко становится исходом миелодиспластического синдрома.

Ионизирующее излучение вызывает острые миелоидные лейкозы при превышении дозы 1 Гр. Заболеваемость увеличивается пропорционально дозе облучения.

На практике имеет значение пребывание в зонах атомных взрывов и аварий на атомных электростанциях, работа с источниками излучения без соответствующих защитных средств и радиотерапия, применяемая при лечении некоторых онкологических заболеваний.

Причиной развития острого миелоидного лейкоза при контакте с токсическими веществами является аплазия костного мозга в результате мутаций и поражения стволовых клеток. Доказано негативное влияние толуола и бензола. Обычно ОМЛ и другие острые лейкозы диагностируются спустя 1-5 лет после контакта с мутагеном.

В числе лекарственных средств, способных провоцировать острые миелоидные лейкозы, специалисты называют некоторые препараты для химиотерапии, в том числе ингибиторы ДНК-топоизомеразы II (тенипозид, этопозид, доксорубицин и другие антрациклины) и алкилирующие средства (тиофосфамид, эмбихин, циклофосфамид, хлорамбуцил, кармустин, бусульфан).

ОМЛ также может возникать после приема хлорамфеникола, фенилбутазона и препаратов мышьяка. Доля лекарственных острых миелоидных лейкозов составляет 10-20% от общего количества случаев заболевания. Курение не только повышает вероятность развития ОМЛ, но и ухудшает прогноз.

Средняя пятилетняя выживаемость и продолжительность полных ремиссий у курильщиков ниже, чем у некурящих.

Классификация острого миелоидного лейкоза

Классификация острого миелоидного лейкоза по версии ВОЗ очень сложна и включает в себя несколько десятков разновидностей заболевания, разделенных на следующие группы:

  • ОМЛ с типичными генетическими изменениями.
  • ОМЛ с изменениями, обусловленными дисплазией.
  • Вторичные острые миелоидные лейкозы, возникшие в результате лечения других заболеваний.
  • Болезни с пролиферацией миелоидного ростка при синдроме Дауна.
  • Миелоидная саркома.
  • Бластная плазмацитоидная дендритноклеточная опухоль.
  • Другие виды острого миелоидного лейкоза.
Читайте также:  Ангиодисплазия - это рак? фото

Тактика лечения, прогноз и продолжительность ремиссий при разных видах ОМЛ могут существенно различаться.

Клиническая картина включает в себя токсический, геморрагический, анемический синдромы и синдром инфекционных осложнений. На ранних стадиях проявления острого миелоидного лейкоза неспецифичны. Отмечается повышение температуры без признаков катарального воспаления, слабость, утомляемость, потеря веса и аппетита.

При анемии присоединяются головокружения, обморочные состояния и бледность кожных покровов. При тромбоцитопении наблюдаются повышенная кровоточивость и петехиальные кровоизлияния. Возможно образование гематом при незначительных ушибах.

При лейкопении возникают инфекционные осложнения: частые нагноения ран и царапин, упорные повторные воспаления носоглотки и т. д.

В отличие от острого лимфобластного лейкоза при остром миелоидном лейкозе отсутствуют выраженные изменения со стороны периферических лимфатических узлов. Лимфоузлы небольшие, подвижные, безболезненные. Иногда выявляется увеличение лимфатических узлов в шейно-надключичной области.

Печень и селезенка в пределах нормы или незначительно увеличены. Характерны признаки поражения костно-суставного аппарата. Многие больные острым миелоидным лейкозом предъявляют жалобы на боли различной степени интенсивности в области позвоночника и нижних конечностей.

Возможны ограничения движений и изменения походки.

В числе экстрамедуллярных проявлений острого миелоидного лейкоза – гингивит и экзофтальм. В отдельных случаях наблюдаются припухлость десен и увеличение небных миндалин в результате инфильтрации лейкозными клетками.

При миелоидной саркоме (составляет около 10% от общего количества случаев острого миелоидного лейкоза) на коже пациентов появляются зеленоватые, реже – розовые, серые, белые или коричневые опухолевидные образования (хлоромы, кожные лейкемиды).

Иногда при поражениях кожи обнаруживается паранеопластический синдром (синдром Свита), который проявляется воспалением кожных покровов вокруг лейкемидов.

В развитии острого миелоидного лейкоза выделяют пять периодов: начальный или доклинический, разгара, ремиссии, рецидива и терминальный. В начальном периоде острый миелоидный лейкоз протекает бессимптомно или проявляется неспецифической симптоматикой.

В периоде разгара токсический синдром становится более выраженным, выявляются анемический, геморрагический и инфекционный синдромы. В период ремиссии проявления острого миелоидного лейкоза исчезают. Рецидивы протекают аналогично периоду разгара.

Терминальный период сопровождается прогрессирующим ухудшением состояния больного и завершается летальным исходом.

Решающую роль в процессе диагностики играют лабораторные анализы. Используют анализ периферической крови, миелограмму, микроскопические и цитогенетические исследования. Для получения образца тканей выполняют аспирационную биопсию костного мозга (стернальную пункцию).

В анализе периферической крови больного острым миелоидным лейкозом обнаруживается снижение количества эритроцитов и тромбоцитов. Количество лейкоцитов может быть как повышенным, так и (реже) пониженным. В мазках могут выявляться бласты.

Основанием для постановки диагноза «острый миелоидный лейкоз» становится обнаружение более 20% бластных клеток в крови либо в костном мозге.

Основой лечения острого миелоидного лейкоза является химиотерапия. Выделяют два этапа лечения: индукцию и консолидацию (постремиссионную терапию).

На этапе индукции выполняют лечебные мероприятия, направленные на уменьшение количества лейкозных клеток и достижение состояния ремиссии. На этапе консолидации устраняют остаточные явления болезни и предотвращают рецидивы.

Лечебную тактику определяют в зависимости от вида острого миелоидного лейкоза, общего состояния больного и некоторых других факторов.

Наиболее популярная схема индукционного лечения – «7+3», предусматривающая непрерывное внутривенное введение цитарабина в течение 7 дней в сочетании с одновременным быстрым периодическим введением антрациклинового антибиотика в течение первых 3 дней.

Наряду с этой схемой в процессе лечения острого миелоидного лейкоза могут применяться другие лечебные программы.

При наличии тяжелых соматических заболеваний и высоком риске развития инфекционных осложнений в результате подавления миелоидного ростка (обычно – у больных старческого возраста) используют менее интенсивную паллиативную терапию.

Программы индукции позволяет добиться ремиссии у 50-70% пациентов с острым миелоидным лейкозом. Однако без дальнейшей консолидации у большинства больных наступает рецидив, поэтому второй этап лечения рассматривается, как обязательная часть терапии.

План консолидационного лечения острого миелоидного лейкоза составляется индивидуально и включает в себя 3-5 курсов химиотерапии. При высоком риске рецидивирования и уже развившихся рецидивах показана трансплантация костного мозга.

Другие методы лечения рецидивных ОМЛ пока находятся в стадии клинических испытаний.

Прогноз острого миелоидного лейкоза

Прогноз определятся разновидностью острого миелоидного лейкоза, возрастом больного, наличием или отсутствием миелодиспластического синдрома в анамнезе. Средняя пятилетняя выживаемость при разных формах ОМЛ колеблется от 15 до 70%, вероятность развития рецидивов – от 33 до 78%.

У пожилых людей прогноз хуже, чем у молодых, что объясняется наличием сопутствующих соматических заболеваний, являющихся противопоказанием для проведения интенсивной химиотерапии.

При миелодиспластическом синдроме прогноз хуже, чем при первичном остром миелоидном лейкозе и ОМЛ, возникшем на фоне фармакотерапии по поводу других онкологических заболеваний.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/oncologic/acute-myeloid-leukemia

Прогноз жизни при остром миелобластном лейкозе

В сознании простого человека рак тесно взаимосвязан с формированием в организме первичного очага опухоли, который непосредственно угрожает его жизни и ее продолжительности. Однако в ряде случаев патологические процессы не проявляют себя явно, даже уже широко распространяясь по тканям и органам. К примеру, миелобластный лейкоз крови опасен именно этим.

Патология структур кроветворения характеризуется сложностью диагностирования, а также бесконтрольным ростом числа мутировавших клеток. Постепенно количество здоровых элементов уменьшается, а заражение затрагивает все новые ткани и органы.

Основные причины

На сегодня первопричины формирования ОМЛ окончательно специалистами не установлены. Поэтому судить однозначно, что именно подтолкнуло к сбою, и как это повлияет на сроки выживаемости, довольно сложно.

Однако были выявлены негативные предрасполагающие факторы, способные существенно сократить оставшиеся года. К последним следует отнести:

  • имеющиеся у человека миелодиспластический либо миелопролиферативный синдромы;
  • перенесенные человеком курсы химиотерапия;
  • воздействие ионизирующего излучения;
  • врожденные генетические мутации;
  • присутствие биологических мутагенов у женщины в момент вынашивания ею ребенка.

Огромное значение имеет и наследственная предрасположенность к миелобластному лейкозу, прогноз в этом случае существенно ухудшается. Если у кровного родственника имелось подобное онкозаболевание, оно с высокой долей вероятности проявится в последующих поколениях.

Типы миелобластного лейкоза и прогноз

В большинстве случаев при употреблении терминов «хронический» и «острый» речь идет о стадиях одной и той же патологии. Исходя из этого, специалисты и судят о прогнозе. Однако в случае миелобластного лейкоза подобное не представляется возможным. Это 2 разных вида онкопроцесса в системе крови, со своими причинами появления, механизмами формирования, симптоматикой и прогнозом.

Так, острая форма миелобластного лейкоза – это поражение злокачественным онкопроцессом миелоидного ростка крови. Для него характерно неконтролируемое и очень быстрое деление мутировавших клеток. Это крайне негативно сказывается на самочувствии онкобольного, быстро исчерпывает его способность сопротивляться раку. Летальный исход может наступить буквально за 1-2 месяца.

Возникнуть подобное поражение может у людей различной возрастной категории и социальной защищенности. Однако чаще заболевание диагностируется у пожилых людей.

Основное отличие хронического варианта миелобластного лейкоза в том, что после бесконтрольного деления в структурах костного мозга мутировавшие клетки поступают в кровяное русло. Именно указанный факт определяет более благоприятное течение патологии, а прогноз выживаемости несколько улучшается. Возрастная категория онкобольных также отличается – диагностируется болезнь чаще в 35-55 лет.

  Острый миелоидный лейкоз – не приговор!

Симптоматика по отношению к прогнозу

В большинстве случаев пациенты жалуются на то, что их беспокоят повышение параметров температуры и упорные болевые импульсы в костях. Помимо этого, наблюдаются:

  • нарастающая слабость и повышенная утомляемость;
  • кожные покровы приобретают цианотичный оттенок;
  • аппетит практически отсутствует;
  • формируется тяжелая одышка;
  • диспепсические расстройства – позывы на тошноту, рвоту, чередование запоров с диареей, повышенный метеоризм;
  • неприятный дискомфорт, тяжесть по подреберьям;
  • увеличение параметров селезенки и печени;
  • болевые импульсы во всех группах суставов.

Все вышеперечисленное подрывает запасы сил человека, у него отсутствует желание бороться с опухолью, сроки выживания многократно сокращаются. А поскольку на фоне поражения ростков крови количество тромбоцитов также резко понижается, у онкобольных будет выявляться склонность к продолжительным кровотечениям вплоть до диффузного варианта, приводящего к летальному исходу.

Такая разнообразная симптоматика обусловлена тем, что все ткани и органы получают кровь с содержащимися в ней мутировавшими клетками. Происходит их инфильтрация в здоровые ткани, с последующим формированием опухолевых множественных очагов.

Расставить все по своим местам и провести адекватную дифференциальную диагностику, а также решить, можно ли вылечить миелобластный лейкоз, помогают современные методы диагностики.

Каков же прогноз

Патология может успешно маскироваться под множество иных заболеваний, что весьма затрудняет ее своевременное выявление. И это, безусловно, ухудшает прогноз для жизни онкобольного.

На острый миелобластный лейкоз и прогноз жизни при нем влияют такие практически не контролируемые факторы, как возраст онкобольного и стадия, на которой было выявлено заболевание.

Из дополнительных прогностически неблагоприятных факторов необходимо указать следующие:

  • сформировавшаяся спленомегалия;
  • сбой в деятельности структур ЦНС;
  • множественное поражение лимфоузлов;
  • возрастная категория пациента более 65-75 лет;
  • значительное угнетение параметров крови;
  • у человека имеются и другие онкопатологии;
  • отсутствие положительной реакции на проводимые лечебные мероприятия.
Читайте также:  Рак ногтей

Точного прогноза о продолжительности жизни при выявленном миелобластном лейкозе не сможет дать ни один специалист-онколог. Злокачественные поражения системы кроветворения довольно непредсказуемы. Они могут рецидивировать даже при установившейся продолжительной ремиссии.

  Лейкоз. Симптомы у детей

Если патология поддается воздействию химиотерапии, то осложнения либо рецидив можно отсрочить на 5-7 лет.

Поэтому так важно обращаться к специалистам при малейшем ухудшении самочувствия для ранней диагностики онкозаболевания.

При значительном количестве зрелых элементов крови и грамотно составленной терапии шансы на достижение продолжительного периода ремиссии повышаются.

Как продлить жизнь при остром миелобластном лейкозе

Если после проведенных курсов химиотерапии (не менее 3-5 сеансов) прошло более двух лет, речь идет о стойкой ремиссии. Если же прошло более 5 лет и признаков возвращения симптоматики онкопатологии не наблюдаются, то имеются все шансы вылечить недуг.

Добиться максимально положительного прогноза выживаемости помогает своевременно проведенная замена костного мозга. После подобной процедуры онкобольной может прожить более 10-15 лет. Однако из недостатков методики необходимо указать на высокую стоимость и сложность ее проведения. Подобные возможности имеются далеко не у всех онкобольных.

Дополнительные силы на борьбу с подобной страшной для каждого человека патологией пациенту дают его близкие родственники и друзья.

Психологическая помощь на всем протяжении лечения оказывается и медицинским персоналом специализированных клиник.

Психологи помогают человеку принять свой диагноз и понять, что жизнь на этом не заканчивается, что необходимо собрать все свои силы и упорно бороться.

Чтобы помочь своему организму победить недуг, рекомендуется придерживаться следующих принципов:

  • между курсами химиотерапии стремиться к максимально здоровому стилю жизни – отказаться от всех имеющихся негативных привычек, к примеру, от употребления табачной и алкогольной продукции;
  • стараться больше времени находиться на свежем воздухе, к примеру, дважды в день по несколько часов прогуливаться в ближайшем лесопарке;
  • скорректировать свой рацион – в нем должны преобладать растительные продукты, обязательно разнообразные овощи и фрукты;
  • принимать современные витаминные комплексы – оптимальный вариант порекомендует лечащий врач;
  • для активации собственных иммунных барьеров потребуется также прием иммуномодуляторов, а также гепатопротекторов – для защиты от негативного последствия цитостатиков;
  • выполнять все рекомендации своего лечащего врача – самостоятельное изменение кратности либо продолжительности фармакотерапии абсолютно недопустимо.

Если течение миелобластного лейкоза не сопровождается тяжелыми осложнениями, и диагноз был выставлен на раннем этапе формирования онкопатологии, у человека можно прогнозировать выздоровление.

Источник: https://pro-rak.ru/zlo-opuhol/leikoz/prognoz-zhizni-pri-ostrom-mieloblastnom.html

Острый миелобластный лейкоз: прогноз жизни

Онкологические заболевания не всегда являются злокачественной опухолью. Но среди них есть и такие, которые не имеют опухолевидных симптомов.<\p>

Такая патология и описывается в данной статье. Называется она миелобластный лейкоз. Что это такое, как проявляется, а главное сколько при нем живут – рассмотрим в статье.

Острый миелобластный лейкоз (омл) – это онкологическое заболевание кровеносной системы. Для него характерно активное размножение форм незрелых лейкоцитов, которые не выполняют свою функцию. Спинной мозг производит миелобластные клетки, являющиеся аномальными для организма.

Патология локализуется в крови и костном мозге. По мере развития онкологии злокачественные клетки препятствуют возникновению здоровых, из-за чего происходит заражение систем и органов организма больного. Патология имеет названия: острый миелоидный лейкоз, острый нелимфобластный лейкоз, острый миелоцитарный лейкоз.

Причины острого лейкоза

Факторы развития патологии назвать трудно. Ученые выдвигают ряд предположений, который содержит возможные причины болезни:

  • Ранее проведенная химиотерапия. Если она была менее пяти лет назад, то риск возникновения лейкоза усиливается.
  • Ионизирующее излучение.
  • Влияние биологических веществ, приводящим к мутациям в организме женщины во время родов или в период беременности.
  • Патологии, способствующие развитию лейкоза в системе кровотворения – миелодиспластический либо миелопролиферативный синдром. Роль играет форма синдрома, влияя на увеличение и уменьшение риска.
  • Врожденные изменения плода на генетическом уровне. Опасен синдром Дауна, при котором возникновение лейкоза увеличивается в 10-18 раз.
  • Генетическая наследственность. При условии, что заболеванием болел кто-то из близких пациента есть риск того, что патология проявится на родственнике.

Симптомы миелобластного лейкоза

Симптоматика проявляется в зависимости от возраста больного и от формы заболевания. В основном главными симптомами считаются боль в костях и повышенная температура.

Возможны носовые кровотечения или безосновательное появление синяков. По этой причине ослабевает сопротивляемость иммунитета, из-за чего обостряются инфекционные заболевания, а хронические устойчивее реагируют на препараты. Проявляется опухлость десен, ранения слизистой рта от воздействий.

Диагностика и лечение

Осуществлять диагноз, основанный на симптомах нельзя, поэтому при остром миелобластном лейкозе пациенту необходимо сдать анализ крови (общий и биохимический).

Дополнительно пройти УЗИ и рентгенографию для уточнения состояния органов. Для уточнения методов лечения поможет анализ мочи и ЭхоКГ.

А отличить ОМЛ от других проблем крови поможет световое  микроскопирование и поточная цитомерия. Пациент проходит цитохимию и цитостатику костного мозга и содержащихся в крови лейкоцитов.

В качестве лечения применяется химиотерапия, идущая в комплексе с базовыми методами лечения – очищение крови, лечебная диета и физкультура. Химиотерапия применяется в качестве профилактических мер нейролейкоза, осуществляемая с помощью эндолюмбального введения. Как профилактику  чаще используют дистанционную гамма – терапию, влияющую на головной мозг.

При этом химиотерапия проводится в два этапа, основными задачами которых является установка стабильного состояния ремиссии и уничтожение оставшихся злокачественных клеток. На первом этапе применяется антибиотик даунрубицин, цитарабин или антациклиновый антибиотик.

Когда выздоровление уже устойчиво, в процесс внедряют вторую стадию, без которой высок риск рецидива. При этом назначается от 2х до 5ти курсов дополнительной химиотерапии, а в некоторых случаях – трансплантация стволовых клеток.

Прогноз острого лейкоза

Вовремя обнаружить патологию мешает то, что его можно спутать с прочими заболеваниями. Это оттягивает лечение и ухудшает прогноз. Заболевание поражает миелоидный росток – часть костного мозга, генерирующая лейкоциты.

Чаще поражает детей и младенцев, в основном – до семи лет или в подростковый период, и занимает второе место по распространенности онкологических заболеваний у маленьких пациентов.

Основная доля перепадает в основном на мальчиков.

В 75% случаев полное и точное лечение приводит к ремиссии. Но если онкология крови уже присутствует длительное время, то исцеление в большинстве случаев будет невозможным, и применяется только паллиативное лечение. Увеличить шансы на полное выздоровление помогает трансплантация стволовых клеток, но она имеет противопоказания, и недопустима в некоторых случаях.

Острые процессы в таких случаях блокируются лучше хронической онкологии.

Выживаемость для детей с ранней стадией патологии и своевременном ее диагностировании составляет порядка 95%. При этом наблюдается стойкая ремиссия без рецидивов. Хроническая форма имеет неблагоприятный прогноз для онкобольных.

Смертность при этом высока, а срок жизни пациентов – месяцы, но никак не годы. Для более точного прогнозирования при остром миелобластном лейкозе нужно учитывать пол, возраст и общее состояние пациента.

Длительность жизни при лейкозе

В медицинской среде вам подтвердит любой врач, что ранняя диагностика раковых патологий – фундамент результативного лечения.

Но тут стоит считаться с одним нюансом: в основном проявление первичных признаков возникает на стадиях со значительным термином заболевания. Это обозначает, что от первого симптома до летального исхода может пройти три месяца.

У детей по сравнению со взрослыми выживаемость при остром миелобластном раке на 15% выше, что связано с особенностями молодого организма, образом жизни и состоянием иммунитета.

Бластный криз и резкое обострение злокачественного процесса – одни из страшных вещей, которых стоит опасаться. Если состояния онкологии появились, значит процесс терапии подобран неудачно, не дает результата по другой причине, а патология переходит в хроническую фазу.

Как продлить срок жизни?

Продлению жизни пациента поспособствует соблюдение таких правил:

  • Необходимо укрепить иммунитет курсом витаминов и иммуномодуляторов. Это активизирует сопротивляемость организма.
  • Заблокировать побочные эффекты цитостатических средств курсом противовоспалительных препаратов.
  • Проводить химиотерапию несколькими этапами, последовательно и без отклонений от рецептуры и указаний.
  • Осуществить трансплантацию стволовых клеток и костного мозга. Эта хирургическая процедура сложная и затратная, но полностью оправдывает себя, потому что имеет самый благоприятный прогноз – в 90% случаях гарантирована пятилетняя выживаемость пациента.

В качестве итога следует сказать, что острый миелобластный лейкоз имеет благоприятный прогноз и поддается лечению в большинстве случаев, а срок дальнейшей жизни в основном зависит от типа заболевания, индивидуальных особенностей пациента и разных факторов.

Источник: http://wmedik.ru/zabolevaniya/onkologiya/ostryj-mieloblastnyj-lejkoz-prognoz-zhizni.html

Ссылка на основную публикацию