Нейросаркома: описание, фото и прогноз

Нейросаркома: симптомы, лечение, диагностика, прогноз

Нейросаркома: описание, фото и прогноз

Нейросаркома – это злокачественное поражение нервных волокон, а точнее, опухоль оболочек периферических нервов. Также вы можете встретить название «злокачественная шваннома», поскольку опухоль разрастается из клеток Шванна, обволакивающих нерв.

Заболевание чаще поражает мужчин среднего возраста (от 30 до 50 лет), однако известны случаи у детей и стариков. Новообразование достаточно редкое и составляет 6% всех сарком.

Слово «саркома» в названии говорит о чрезвычайной злокачественности и предрасположенности к быстрому росту и метастазированию опухоли.

Тем не менее, распространение этой опухоли на другие ткани, кроме нервной, нехарактерно.

Нейросаркома может локализоваться везде, где проходят нервы. Наиболее часто обнаруживаются опухоли в руках, ногах, реже – вблизи спинного и головного мозга, а именно в корешках спинно- и черепномозговых нервов, сплетениях.

Причины

Тем не менее, можно утверждать, что нарушение обменных процессов в организме (хронические, предраковые и эндокринные болезни, иммунодефицит), частые травмы, наследственная предрасположенность, воздействие канцерогенов и образ жизни имеют большое значение для возникновения данной патологии.

Факторы риска, характерные для злокачественной шванномы:

  • мужской пол;
  • возраст 30-50 лет;
  • курение и алкоголизм;
  • наличие органических поражений нервной системы;
  • воздействие агрессивных факторов внешней среды (вредное производство, загрязненность атмосферы, чрезвычайные ситуации).

Виды нейросаркомных опухолей

Различают первичные (возникшие в нервной системе) и вторичные (метастатические) нейросаркомы.

К первичным опухолям относятся следующие формы:

  • нейробластома – агрессивное онкологическое новообразование эмбрионального происхождения;
  • ганглионейробластома – патология дифференциации нейробластов и ганглиоцитов;
  • астробластома – атипичный рост в больших полушариях головного мозга нейроглиальных клеток;
  • олигодендроглиобластома – очень редкая недифференцированная опухоль головного мозга;
  • глиобластома – самая распространенная онкология нейрогенного характера;
  • хориоидкарцинома – злокачественное поражение паутинной оболочки, секретирующей спинномозговую жидкость;
  • эпендимобластома – рак мозга, возникший на эмбриональном этапе развития;
  • шваннома – опухоль оболочек нерва.

Стадии развития нейросаркомы

Согласно международной системе классификации опухолей ТNM выделяют 4 стадии развития нейросаркомы.

Данная классификация учитывает размер очага раковых клеток, глубину прорастания и вовлечение в процесс других тканей, наличие метастазов в регионарные лимфатические узлы или отдаленные системы органов.

Чем более развит и агрессивен процесс, тем выше степень злокачественности, которую может определить только врач-онколог.

Симптомы

В каждом отдельном случае симптомы нейросаркомы отличаются, так как существует большая вариабельность локализации процесса.

Однако основными признаками являются:

  • боль и припухлость в месте поражения;
  • нарушение функции рядом лежащих органов или конечности (слабость, вялость движений);
  • нарушение циркуляции крови из-за сдавления мягких тканей (отек или цианоз).

Когда злокачественная шваннома располагается вблизи органов центральной нервной системы (ЦНС), характерны особые проявления:

Общемозговые:

  • головная боль;
  • эпилептические припадки;
  • тошнота и рвота;
  • менингеальные симптомы (ригидность затылочных мышц, симптомы Брудзинского и Кернига);
  • светобоязнь.

По типу межпозвоночных грыж:

  • боль в спине;
  • иррадиация болевых ощущений в конечности при движении;
  • онемение, покалывание и вялость в конечностях.

Поражения черепных и спинных нервов отличаются специфичной симптоматикой, что позволяет диагностировать место образования раковых клеток без дополнительных инструментальных методов исследования.

Существует двенадцать пар черепномозговых нервов, которые имеют индивидуальные названия и функции, и, соответственно, различные признаки поражения нейросаркомой:

  • Обонятельный – нарушения восприятия запахов.
  • Зрительный – нарушение остроты и полей зрения.
  • Глазодвигательный – расходящееся косоглазие, двоение в глазах, опущение века, нарушение аккомодации, расширение зрачка, выпячивание глазного яблока.
  • Блоковый – сходящееся косоглазие, двоение изображения.
  • Тройничный – нарушение чувствительности кожи головы (в области губ, век, носа, затылка и т.д. – зависит от одной из трех ветвей), сглаженность мимики, паралич жевательных мышц.
  • Отводящий – сходящееся косоглазие, головокружение, вынужденное положение головы, невозможность повернуть глаз кнаружи.
  • Лицевой – сухость глаза, нарушение вкуса на передней части языка, мимики, асимметрия лица, нарушение глотания.
  • Вестибулярный – нарушение равновесия, тугоухость, звон в ушах, головокружение и тошнота.
  • Языкоглоточный – нарушение вкуса на задней трети языка, глотания, сухость ротовой полости.
  • Блуждающий – снижение чувствительности органов рта, нарушение акта глотания, отклонение языка в здоровую сторону, изменение голоса; расстройство дыхания и сердцебиения.
  • Добавочный – асимметрия шейно-воротниковой зоны вследствие атрофии мышц шеи, ограничение движения рук.
  • Подъязычный – атрофия языка и круговой мышцы рта.

Диагностика

К сожалению, новообразование часто диагностируется на поздних стадиях. Поэтому нельзя пренебрегать ежегодным медосмотром. Уже на обычном приеме невролог, проведя опрос, осмотр, пальпацию и другие физикальные исследования, может заподозрить первые симптомы онкологического процесса и назначить инструментальную диагностику:

  • УЗИ;
  • КТ и МРТ;
  • рентгенографию;
  • сцинтиграфию с помощью радионуклидов;
  • биопсию (взятие образца ткани для гистологического исследования);
  • анализы на онко-маркеры в крови.

Лечение

Победить нейросаркому можно только комплексным лечением, назначенным опытным врачом-онкологом. Основными современными методами лечения являются хирургическое вмешательство, лучевая терапия и химиотерапия.

Хирургическая методика основана на радикальном удалении первичного опухолевого узла и метастазов. Современные достижения в этой области позволяют добиться невероятных результатов с минимальным хирургическим иссечением здоровых тканей и полным сохранением функции органа. В особых случаях возможно удаление регионарных лимфатических узлов и метастазов в других органах (частичная резекция).

Однако оперативное удаление опухоли зачастую невозможно из-за опасности повреждения сосудов и жизненно важных центров, а также вследствие труднодоступности новообразования.

Лучевая терапия способна «подчистить» оставшиеся после операции атипичные клетки.

Большое достижение в медицине – это изобретение направленного облучения в виде Гамма- и Кибер-ножа, которые точно воздействуют на отдельно расположенные раковые клетки с минимальным побочным действием и без осложнений.

Перед началом радиохирургической процедуры проводят КТ и МРТ для точного определения  локализации атипичных клеток, а затем вносят эти данные в специальные программы, которые и обеспечивают точность и эффективность вмешательства.

Химиотерапию назначают перед операцией или после. Она позволяет за счет цитостатического действия ограничить рост нейросаркомы и распространение клеток опухоли с кровью и лимфой по организму, а иногда и уменьшить объем опухолевого узла. Послеоперационные сеансы химиотерапии предупреждают повторное возникновение злокачественной шванномы и метастазов.

Сколько живут пациенты с нейросаркомой в головном и спинном мозге?

Для неоперабельных больных прогноз крайне неблагоприятен: процесс заканчивается летальным исходом, консервативное лечение неэффективно.

Метастазы и рецидив нейросаркомы

Нейросаркома – очень агрессивное новообразование с чрезвычайно быстрым ростом и склонностью к метастазам и рецидивам. Вероятность метастазирования шванномы составляет до 39%, а возможность возникновения рецидива после терапии – до 65%. Обычно рецидив протекает тяжело и дает неблагоприятные прогнозы.

Для предотвращения повторного развития рака нервных волокон требуется регулярная диагностика здоровья: осмотр невролога, онколога и других специалистов, исследования КТ и МРТ. Утешает редкая встречаемость заболевания.

Нейросаркома: симптомы, лечение, диагностика, прогноз Ссылка на основную публикацию

Источник: https://MedOnco.ru/rak-golovy/nejrosarkoma

Нейросаркома — причины, симптомы, лечение

Опасно, когда у человека развивается злокачественная или доброкачественная опухоль нервной системы. На ранней стадии образование достаточно тяжело определить. Нейросаркома поражает спинной и головной мозг. Какие прогнозы? Возможно ли излечить патологию?

Основные виды

Первичные опухоли протекают в нескольких формах:

  • Ганглионейрообластома, поражающая ганглиоциты, нейробласты.
  • Нейробластома считается достаточно агрессивным новообразованием, которое диагностируют у молодых людей.
  • Астробластома – опасная патология, при которой разрастаются нейроглиальные клетки большого полушария головного мозга.
  • Олигодендроглиоблистома – поражение центральной нервной системы.

Также онкологи выделяют шванному, при которой мутируют нервные окончания. Иногда опухоль поражает вторично. Основная причина – рак кишечника, желудка, легких, костей.

Причины

Ученые до сегодняшнего дня до конца не уверены, что именно становится причиной рака нервной системы. Выделяют такие факторы:

  • Пол – сильная половина чаще болеет, чем слабая.
  • Возраст. Чем старше человек, тем больше риск мутации нервных клеток.
  • Наследственность.
  • Негативное воздействие радиоактивных лучей.
  • Канцерогены.
  • Вредная работа.
  • Загрязненная экология.

Симптомы

Болезнь может проявляться по-разному! Все зависит от расположения опухоли. Обратите внимание на такие опасные признаки:

  • Периодический эпилептический приступ.
  • Внезапные судороги.
  • Симптоматика инсульта – кровоизлияние в мозг.
  • Открывается внутренние кровотечение.
  • Интенсивная спинная боль, мигрень.
  • Нарушены основные чувства – вкус, слух, зрение, обоняние.

Вас должно насторожить, если все описанные выше симптомы сопровождаются интоксикацией организма. Часто проблемы со слухом, зрением, сопровождаются потерей веса, общим недомоганием. В данном случае не стоит затягивать поход к врачу.

Также стоит обратить внимание на такие симптомы:

  • Чувство инородного предмета, распирание.
  • Боль усиливается при физической нагрузки, а также во время прикосновения к опухоли.
  • Опухоль визуально видно на коже.
  • Отек, деформация пораженной конечности.
  • В месте опухоли образовываются раны.
  • Если новообразование начинает распадаться, появляются неприятные зловонные выделения.
  • Нарушается функция органа.
  • Человек не может нормально двигаться, ходить.
  • Когда опухоль растет, она увеличивается в размере, нарушает функции других внутренних органов.
  • Прорастают окружающие ткани.
  • Сдавливаются сосуды, открывается кровотечение.
  • Если рак начинает сдавливать нервы, беспокоит невыносимая боль, слабеют руки, ноги.
  • Опухоль может сдавливать органы зрения, шею, впоследствии нарушается дыхание, процесс глотания.
  • Увеличиваются лимфатические узлы.
Читайте также:  Метастазы в лимфоузлах: симптомы, лечение, прогноз

Стадии

Врач определяет, на каком этапе развития находится новообразование, обращая внимание на такие факторы:

  • Размер опухоли.
  • Распространение за пределы органа.
  • Насколько вовлечена окружающая ткань.
  • Появились ли метастазы в лимфоузлах.

Опасной является последняя стадия с появлением метастазов, которые начинают поражать другие жизненно важные органы: головной мозг, позвоночник, печень, плоские кости, легкие.

Диагностика

Прежде всего врач назначает:

  • Компьютерную томографию, при которой детализируется изображение пораженного участка.
  • МРТ – послойно сканируется нервная система, определяется место расположения злокачественной опухоли.
  • Ангиография дает возможность полностью изучить сосудистую сетку, узнать о кровоснабжении опухоли.
  • Пункция, гистологический анализ.
  • Электроэнцефалография записывает активность головного мозга, выясняется его функциональное состояние.

Методы лечения

Онкологи используют разные курсы терапии. Чаще всего это операция, потому что данный способ один из эффективных, но он имеет свои минусы. Нельзя оперировать опухоль, если около нее расположены крупные сосуды, важные центры.

Широко распространенной является технология – «кибер-нож», «гамма-нож». В этой ситуации высокоточно дозируют облучение, при этом не затрагивается здоровая мозговая структура. Распространенным методом является химиотерапия – применяются цитостатические средства.

Амбулаторный вид терапии эффективный, если он успешно заканчивается. С помощью лучевой терапии воздействуют на опухоль, при этом не затрагивают окружающие ткани. Лучевая терапия имеет свои противопоказания. Новой и более надежной является методика – кибер-нож. С ее помощью можно предотвратить метастазирование.

Внимание! Легче предотвратить саркому, чем ее лечить. Прежде всего необходимо всеми способами избегать излучения радиации. При высоких дозах постепенно разрушается организм. Если у вас обнаружили рак, лечите его на ранней стадии, иначе умрете.

Когда беспокоит головная боль, сразу же обращайтесь к неврологу. Немаловажное значение имеет полноценное питание. В меню должно быть побольше растительной пищи.

Когда в организме будет достаточно клетчатки, канцерогены быстро выйдут из организма. Также вычеркните из меню колбасы, копчености.

Отмечаем, все вредные привычки приводят к развитию опухоли, поэтому откажитесь от алкогольных напитков, курения. Обязательно ведите здоровый образ жизни!

Прогнозы

На ранней стадии, когда есть возможность операции, опухоль лечится. Положительный результат после радиологического лечения. Когда нейросаркома образовывается в опасном месте, агрессивно растет, к сожалению, пациента не удается спасти. Все заканчивается смертью больного.

Подведем итоги! Чтобы не допустить серьезных осложнений, необходимо при первых же симптомах обследоваться. Не стоит запускать патологию, иначе потеряете время, все закончится смертью. Берегите свое здоровье!

Источник: https://medportal.su/nejrosarkoma-prichiny-simptomy-lechenie/

Нейросаркома

Онкология любого органа считается достаточно опасным заболеванием.

Прогрессирование данного заболевания способно привести не только к ухудшению состояния человека, но и в некоторых случаях иметь летальный исход.

Довольно часто многие больным ставят такой диагноз как нейросаркома мягких тканей. Успешность лечения заключается в том, на какой именно стадии она будет диагностирована.

 

Нейросаркома: виды и причины

Прежде чем впадать в отчаяние и приступать к поиску чудодейственных средств, стоит для себя понять что это такое нейросаркома? Этим словом называют опухоль злокачественного характера, которая формируется в периферических нервных волокнах. В основном данной проблеме наиболее подвержены мужчины среднего возраста.

Эта опухоль состоит из волокон. Представляет собой пучки из переплетенных веретенообразных клеток.Структура заключается в полиморфности клеток с многими очагами кровоизлияний.

Точной причины возникновения данного заболевания не установлено. Есть сведения о том, что в группу риска входят больные множественным нейрофиброматозом  и болезнью Реклингаузена.

Терапию подбирают относительно того, на какой стадии находится опухоль и скорость ее развития.

Лечение саркомы народными средствами достаточно действенно при правильном подборе средств и соблюдении дозировки препаратов.

 

Народная медицина против онкологии

Наша природа богата различными растениями, которые проявляют чудодейственные свойства в различных ситуациях. Так наиболее часто используемыми есть такие рецепты.

Настойка из алоэ

Срежьте 5 средних листика растения, которое достигло 3-х лет. Поместите 24 часа в холодильник. Нарежьте на небольшие части и залейте 500 мл алкоголя. Поставьте настаиваться на 14 дней. Ежедневно взбалтывайте содержимое. Пейте по столовой ложке трижды в день за 2 часа до еды.

Отвар полыни

Измельчите полынь. Чайную ложку травы заварите стаканом кипятка. Поместите на водяную баню. Выпаривайте до половины изначального объема. Принимайте по 30 мл трижды в день.

Виноград

Соберите еще зеленые ягоды винограда. Далее сделайте из них кашицу. Наложите ее на ткань и приложите к новообразованию.

Примочка с пасленом

Выжмите сок из черного паслена. Сложите марлю в несколько слоев. Намочите ее в ней. Наложите на опухоль. Делать желательно это на ночь.

Целебная смесь

Возьмите по 3 г:

  • ладана,
  • зерен пшеницы,
  • свинцовых белил.

По 6 г:

  • печатной и армянской глины,
  • сока алоэ.

Все перемешайте хорошо и применяйте как присыпку на больное место.

Настойка прополиса

100 г прополиса смолите и пересыпьте в бутылку. До верха залейте водкой. Около 30 минут перемешивайте. Затем поставьте в защищенное от солнечного света место. Выдержите неделю. Взбалтывайте каждый день. Затем процедите. Принимайте по 15 капель, растворяя в стакане воды трижды в сутки перед едой за полчаса.

В виде компрессов можно использовать для наружного применения. Также прополис может входить в состав мази.

Настой чаги

Хорошо промойте гриб чагу. Залейте кипяченой водой комнатной температуры. Он должен быть полностью покрыт. Дать постоять 4 часа. После того, как он стал мягким, измельчить его на мясорубке.

Разделите полученную смесь на несколько частей. К каждой добавьте по 5 частей воды. Дайте постоять пару суток. Затем слейте воду и отожмите сок. Долейте в него воду, в которой настаивался гриб. Принимать по 1 стакану трижды в сутки.

Проделывать это надо перед употреблением пищи.

Лечение саркомы мягких тканей народными средствами будет оказывать положительное действие только в соединении с лекарственными препаратами. Прием любого средства необходимо изначально согласовать с врачом. Бывает такое, что некоторые средства могут негативно влиять на протекание заболевания и только ухудшить его вместо ожидаемого улучшения.

Источник: http://travomarket.ru/blog/neirosarkoma-lechenie.html

Саркома легкого

Саркома легкого – крайне агрессивная злокачественная опухоль, развивающаяся из незрелых соединительнотканных элементов легкого. Симптомы саркомы легкого аналогичны проявлениям рака легкого, но отличаются более бурным прогрессированием.

Субъективные симптомы могут включать одышку, кашель, нарушение глотания, лихорадку, сильную утомляемость, потливость. Часто выявляется синдром верхней полой вены, плеврит, перикардит, пневмония, остеоартропатия. В диагностических целях проводится рентген, КТ и МРТ легких, бронхоскопия, тонкоигольная биопсия и др.

Для лечения саркомы легкого используются хирургические методы (радикальные и паллиативные), химиотерапия, радиотерапия.

Саркома легкого – высокозлокачественная опухоль легкого мезодермального происхождения, источником которой обычно служат соединительнотканные структуры стенок бронхов и межальвеолярных перегородок. Саркома относится к редким типам злокачественных опухолей легкого, на ее долю приходится 1% всех видов рака легкого.

От других злокачественных новообразований саркома легкого отличается стремительным ростом и ранним метастазированием. Чаще поражает молодых мужчин (20-40 лет), однако может развиваться у лиц любого пола и возраста. У детей саркома легкого протекает особенно агрессивно, что связано с возрастной активностью роста соединительной ткани.

Поиском оптимальных путей лечения саркомы легкого занимаются онкология и пульмонология.

Причины саркомы легкого

Развитие первичной саркомы легкого может быть инициировано различными факторами. Экспериментально подтверждено, что в этиологии сарком различных локализаций на первый план могут выступать ионизирующая радиация, ультрафиолетовое облучение, химические вещества, задымленность и загрязненность воздуха.

Читайте также:  Кавернозная гемангиома - это рак?

В группу повышенной опасности по возникновению саркомы легкого входят курящие пациенты; работники, контактирующие с производственными канцерогенами (асбестом, анилиновыми красителями, пестицидами и др.

); лица, проживающие в промышленных городах с большим содержанием выхлопных газов и сажи в воздухе. Небезопасно злоупотребление загаром, как естественным (под лучами солнца), так и искусственным (в солярии).

Доказана роль отягощенной наследственности: при наличии семейных случаев саркомы риск ее проявления у остальных кровных родственников в несколько раз выше.

Вторичное поражение легких может представлять собой метастазы остеогенной саркомы, саркомы матки, саркомы мягких тканей, молочной железы, средостения и др.

В большинстве случаев саркома легкого располагается в периферических отделах, поражая верхние доли, но может поражать и все легкое; иногда локализуется в крупных бронхах в виде полиповидных выростов.

Опухоль имеет вид массивного узла округлой или полициклической формы, мягковатую консистенцию, бело-розовый цвет на разрезе. Метастазирование саркомы чаще происходит гематогенным путем.

По своему происхождению саркома легких делится на первичную (растущую из собственных тканей легкого) и вторичную (метастатическую, распространяющуюся в легкие из отдаленного первичного очага – мышц, костей, гениталий и др.).

В гистологическом отношении первичные саркомы легкого могут быть высокодифференцированными (низкой степени злокачественности – с невысокой митотической активностью клеток, большим удельным весом стромальных элементов) и низкодифференцированными (высокой степени злокачественности – с высокой скоростью деления клеток, преобладанием опухолевых элементов, хорошо развитой сосудистой сетью, очагами некроза).

Высокодифференцированные саркомы легких различаются в зависимости от источника бластоматозного процесса и могут быть представлены следующими типами (в порядке убывания частоты):

  • ангиосаркома – происходит из стенок кровеносных сосудов
  • фибросаркома — образуется из бронхиальной и перибронхиальной соединительной ткани
  • лимфосаркома – развивается из лимфоидной ткани
  • нейросаркома – поражает соединительнотканные элементы нервной ткани
  • хондросаркома – происходит из хрящевых элементов бронхов
  • липосаркома – формируется из жировой ткани
  • лейомиосаркома и рабдомиосаркома – происходят соответственно из гладкомышечной и поперечно-полосатой мышечной ткани
  • гемангиоперицитома – возникает из перицитов — клеток, входящих в состав стенок капилляров.

Недифференцированные саркомы легких делятся на:

  • веретеноклеточные
  • круглоклеточные
  • полиморфно-клеточные.

Стадирование саркомы легкого основано на степени распространенности опухоли и предполагает выделение 4-х стадий:

I — ограниченный инфильтрат или узел в легком до 3 см в диаметре с отсутствием метастазов;

II – опухоль размером 3-6 см в диаметре с наличием единичных метастазов в перибронхиальные лимфоузлы и лимфоузлы корня легкого;

III – опухоль размером более 6 см в диаметре с наличием метастазов в лимфоузлы средостения, инвазией плевры

IV — опухоль любых размеров в сочетании с отдаленными метастазами.

Симптомы саркомы легкого

Клиническая картина саркомы легкого напоминает клинику рака легкого, но в отличие от последнего развивается более стремительно. Конкретные симптомы определяются стадией, локализацией и гистологическим строением опухоли. При интрабронхиальном типе роста опухоли может возникать обтурация бронха – в этом случае клиническая картина напоминает клинику центрального рака легкого.

В типичных случаях больных беспокоит прогрессирующая одышка, боли в груди, кашель с мокротой и прожилками крови, повышение температуры тела, потливость.

Из-за постоянной слабости, быстрой утомляемости, отсутствия аппетита страдает общее самочувствие. При опухолевой инвазии пищевода развивается дисфагия, при компрессии венозных стволов – синдром верхней полой вены.

Прорастание плевры сопровождается развитием геморрагического плеврита, наружной оболочки сердца — геморрагического перикардита.

Иногда саркома легкого выявляется при детальном обследовании по поводу затяжной или рецидивирующей пневмонии. В некоторых случаях в клинической картине доминируют не признаки поражения легких, а паранеопластический синдром (легочная остеоартропатия) – периоститы, артриты, суставные боли, деформация пальцев рук. В поздних стадиях развивается раковая интоксикация, раковая кахексия, анемия.

Для подтверждения диагноза проводится консультация онколога и торакального хирурга, уточняются данные анамнеза, назначаются инструментальные обследования. Заподозрить саркому легкого можно по быстрому прогрессированию опухоли у лиц молодого возраста.

Ведущее значение в выявлении саркомы легких имеют лучевые методы (рентгенография, КТ легких). На рентгенограммах определяется округлая или овальная тень с неровными краями, которая чаще локализуется в периферических отделах. При динамическом контроле отмечается быстрое увеличение опухоли.

КТ и МРТ легких позволяют более детально проанализировать параметры опухоли и произвести стадирование процесса.

При интрабронхиальном росте полиповидная саркома хорошо визуализируется во время бронхоскопии. Она имеет вид бело-розового образования неправильной формы без капсулы.

Гистологический диагноз уточняется с помощью эндоскопической биопсии или тонкоигольной трансторакальной биопсии, которая осуществляется под контролем компьютерной томографии.

При выявлении экссудативного плеврита целесообразно проведение плевральной пункции с цитологическим исследованием полученного материала. В некоторых случаях при саркоме легкого прибегают к выполнению диагностической торакоскопии или эксплоративной торакотомии.

Дифференциальная диагностика первичной саркомы легкого осуществляется с периферическим раком легкого, метастатическими опухолями, туберкуломой, эхинококкозом и непаразитарными кистами легкого, доброкачественной и злокачественной тимомой.

Лечение и прогноз саркомы легкого

При выборе рациональной лечебной тактики учитывается стадия саркомы легкого, ее тип и локализация. В операбельных случаях выполняется лобэктомия или пульмонэктомия с лимфаденэктомией. В предоперационном периоде, как правило, назначается курс полихимиотерапии.

Лучевая терапия обычно применяется в составе комплексного лечения (дополняет хирургическое и химиотерапевтическое лечение), поскольку саркома легкого менее чувствительна к радиотерапии.

Внедряется инновационная технология селективной внутренней радиотерапии (SIRT) – введение радиоизотопов через катетер в сосуды легкого, идущие к опухоли.

Если радикальная резекция невыполнима, возможно проведение паллиативной операции для устранения патологической симптоматики и увеличения краткосрочной выживаемости пациентов. Кроме этого, при неоперабельных опухолях может назначаться химиотерапия отдельно или в сочетании с лучевой терапией, иммунохимиотерапией.

Саркома легких – онкологическое заболевание с потенциально неблагоприятным прогнозом.

Отличительной особенностью является склонность к рецидивированию и метастазированию саркомы легкого, что обусловливает низкий процент выживаемости пациентов с данным диагнозом.

Пятилетняя выживаемость при начале лечения на первой стадии составляет 50%, на третьей – 20%. При обнаружении первичной саркомы легкого на поздних стадиях или вторичном поражении легкого больные погибают в течение нескольких месяцев.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_pulmonology/lung-sarcoma

Саркома легких: особенности и причины заболевания

Саркомой легких именуется стремительно развивающееся злокачественное новообразование, которое практически всегда ведет пациента к летальному исходу. Опухоль образуется из мезенхимальных тканей, которые являются соединительными.

Производными описываемых тканей выступают хрящи, мышцы, кости и нервные волокна. Этим и объясняется степень поражения дыхательного органа при возникновении и прогрессировании саркомы.

Главная опасность описываемого патологического процесса заключается в том, что заболевание может развиться у пациентов любой возрастной группы, вне зависимости от половой принадлежности. Чем более молодой возраст пациента, тем интенсивнее происходит прогрессирование опухолевого образования. Прогнозы при несвоевременно обнаруженной саркоме легкого является категорически неблагоприятным.

Что представляет образование

Саркомой называется патологический процесс, который сопровождается образованием опухоли злокачественного характера, единственным методом лечения которой вступает полное иссечение. Основная опасность злокачественных образований заключается в том, что в их структуре развиваются клетки, которые несут вред и не подконтрольны организму.

Их развитие стремительное и хаотичное, а непосредственно вредоносные клетки затормаживают либо прекращают вовсе процесс деления необходимых и здоровых клеток человеческого организма.

Саркома не является раком, тем не менее, у описываемого заболевания крайне схожие симптоматические проявления.

В сравнении с раковыми опухолями, формирования не имеют привязанности к определенным органам и их эпителиальным клеткам.

В собственную очередь, прогрессирование патологии (возникновение опухолей) происходит в эпителиальных клеточных структурах внутренних органов либо же из покровного эпителия внешних органов.

Сходство симптоматических проявлений саркомы с раковыми опухолями заключается в том, что присутствует инфильтрующий рост, который заставляет разрушаться близлежащие ткани. Также, имеется повышенная вероятность рецидивирования после иссечения новообразования.

При саркоме, опухоль прогрессирует и развивается с высокой скоростью, особенно высока скорость прогресса злокачественного новообразования в детском организме. Патология занимает 2 место по летальности после опухолевых процессов рака.

Легкие являются тем органом в человеческом организме, который является незаменимой частью дыхательной системы. Только легкие передают в кровь, а значит и всем остальным тканям и органам посредством кровотока, кислород.

Без кислорода, человеческий организм выжить не способен. Еще одна сложность образования заключается в том, что при ней происходит быстрое распространение метастаз в прочие органы организма.

Читайте также:  Рак ягодиц

Какие изменения происходят в легких пациента.

Образование быстро растет и по этой причине способно не только занимать большую часть легкого, но и закрывать его полностью.

Причины образования, механизм прогрессирования и типы саркомы

Этиологию возникновения и прогрессирования заболевания до сих пор установить точно не получилось. Тем не менее, медики вывели определенный перечень предрасполагающих факторов, которые способны спровоцировать возникновение, и поспособствовать скорейшему развитию патологии.

К подобным причинным факторам относят следующие:

  1. Вредности профессионального характера – задымленность помещений, вдыхание токсических паров и прочие.
  2. Излучения радиационного характера, которым подвергался пациент.
  3. Загрязненность окружающей среды.
  4. Предрасположенность наследственного характера.
  5. Травмы области грудной клетки, которые сопровождались повреждением легочных тканей.
  6. Саркома прочих органов и тканей.
  7. Стаж табакокурения большой длительности.

Табачный дым убивает человеческие легкие.

Указанные факторы негативно сказываются на системе дыхания человека, так как воздействуют на слизистые. Тем не менее, что конкретно запускает процесс образования саркомы доподлинно не известно.

Так как в легочной системе большая часть органов состоят из тканей соединительного характера, то новообразование злокачественного характера может возникнуть в любой части – альвеолах, бронхах, сосудах крови, лимфатических сосудах и нервных волокнах.

Имеется несколько разновидностей саркомы, которые характеризуют структуру, из которой она начала развиваться, они рассмотрены в таблице:

Разновидность Описание
Ангиосаркома Связана непосредственно с капиллярами легких, образует новые сосуды.
Нейросаркома Формируется из нервных стволов.
Лимфосаркома легкого Из узлов лимфатической системы бронх.
Хондросаркома Образуется из хрящевых тканей.
Фибросаркома Развивается из соединительных тканей бронх.
Лейомиосаркома легких Формируется из мышечных тканей.

Типы патологического процесса.

По этой причине, диагноз «саркома» является собирательным и соединяет в себе несколько видов различных опухолей.

Карциосаркома является одним из наиболее неблагоприятных вариантов так как объединяет в себе перерождение клеточных структур разнообразных слоев:

  • мазенхимального;
  • эпителиального;
  • стенки путей дыхания.

Как прогрессирует недуг

Процесс развития образования.

Стадии прогрессирования включают в себя такие этапы, которые кладутся в основу клинического подразделения саркомы легкого:

  1. Параметры опухолевого новообразования составляют до 3 сантиметров, а метастазы не выявлены.
  2. Новообразование разрастается до размеров 6 см, происходит метастазирование в корень дыхательного органа.
  3. Опухолевое злокачественное новообразование имеет размеры более 6 см, оно прорастает в окружающие ткани и захватывает близко расположенные лимфатические узлы.
  4. Опухолевое образование злокачественного характера может иметь различные размеры, но при этом наличествуют метастазы в отдаленных органах и тканях.

В зависимости от того, образовалось ли заболевание непосредственно в легочных структурах либо обнаружилось по причине метастазирования из прочих опухолей, саркома подразделяется на вторичную и первичную.

Онкологи выполняют постановку диагноза, основываясь на следующих параметрах злокачественного новообразования:

  • степень поражения;
  • изменения лимфатических узлов;
  • имеются ли метастазы;
  • объем новообразования.

Указанная классификация именуется TNM, при этом:

  • T – характеризуется размер опухолевого образования;
  • N – регионарные узлы лимфатические;
  • M – метастазы в отдаленные ткани и органы.

Также при этом имеется указание на локализацию саркомного образования – центральное оно либо же периферическое. Непосредственно новообразование по внешнему виду представляет собой массивный узел, который располагается обособленно либо же прорастает в близь расположенные ткани.

Внутри саркомного узла происходит образование сосудов, которые обеспечивают отменную васкуляризацию, то есть – кровоснабжение. В качестве результата выступает активное увеличение опухоли.

Саркома легких имеет склонность к метастазированию и прорастанию в окружающие ткани и органы. Так как рост опухолевого образования стремительный, она может занимать легкое целиком, что становится причиной тяжелой клинической картины.

Видео в этой статье ознакомит читателей с особенностями образования саркомного узла и основными методами его устранения.

Симптоматические проявления саркомы легкого

Длительный временной промежуток саркома легкого может никак себя не проявлять.

Тем не менее, при опросе пациентов, они отмечают за собой следующие нарушения:

  • слабость общего характера;
  • повышенные показатели утомляемости:
  • понижение степени работоспособности;
  • повышение общей температуры тела на протяжении длительного промежутка времени;
  • одышка, которая постоянно нарастает;
  • понижение аппетита;
  • повышенная интенсивность функционирования потовых желез;
  • нарушение глотания, иначе – дисфагия;
  • болезненность области грудной клетки;
  • понижение показателей массы тела;
  • осиплость голоса;
  • кашель с мокротой, в которой имеются кровянистые вкрапления.

В результате развития опухолевого заболевания понижается иммунитет, что приводит к возникновению и прогрессированию воспалительных процессов легочных тканей вокруг опухоли и плевритам.

Когда саркома прорастает в полость перикарда, у пациента возникают разнообразные симптоматические проявления, свойственные патология сердечнососудистой системы – боли области сердца, нарушения ритма биения и прочие.

Начальными признаками могут выступать симптомы, которые не имеют прямой взаимосвязи с поражением легочной системы. Данное явление получило название паранеопластический синдром. При подобном явлении, у пациента наблюдается некоторая болезненность в суставных областях, артриты и деформации фаланг пальцев.

Диагностирование саркомы легких

Постановка диагноза требует выполнения комплексного обследования организма пациента. В ходе диагностики, специалисты проводят оценивание жалоб пациента, собирают анамнез жизни и патологии, получают результаты субъективных и объективных исследований. Пациенты с подозрением на саркому должны обязательно пройти консультацию у торакального хирурга либо же онколога.

По причине отсутствия симптоматических проявлений на ранних этапах патологического процесса, диагностика выполняется уже при опухолях значительных параметров. Саркомы вторичного характера достаточно часто обнаруживаются случайно – в ходе планового профилактического осмотра на ФЛГ.

Инструкция диагностики подразумевает проведение следующих манипуляций, позволяющих подтвердить диагноз:

  • биохимия крови;
  • общий тест крови;
  • КТ;
  • МРТ;
  • бронхоскопия:
  • биопсия;
  • ангиография;
  • обзорная рентгенография грудины.

По результатам указанных исследований имеется возможность поставить истинный диагноз без ошибок.

Терапия и прогноз

Наиболее действенной последовательностью терапии, которая проводится при саркоме легких, выступает такая:

  • первичная химиотерапия;
  • хирургическое вмешательство;
  • лучевая терапия;
  • повторная химиотерапия.

Тем не менее, лишь лечащий специалист может определить объемы требуемого лечения, и он руководствуется имеющейся клинической картиной.

Стандартным типом хирургического вмешательства при саркоме легких выступает широкое иссечение опухолевого новообразования в области поражения.

Удаление опухоли выполняется вместе с близь расположенными лимфатическими узлами – данное требуется для того, чтобы предотвратить вероятность рецидивов.

Также, в ходе операции могут быть удален малый участок, иначе – сегментэктомия, доля, иначе – лобэктомия либо все легкое целиком, иначе – пульмонэктомия.

Когда степень тяжести состояния пациента и сопутствующие патологии не предоставляют возможности выполнить полостную операцию, выбирают более щадящие, чаще – малоинвазивные, методы.

В ходе подобных вмешательств используются специализированные радиохирургические ножи.

Химиотерапия выполняется фармакологическими препаратами, воздействие которых целенаправленно на прекращения деления клеток опухоли.

Наиболее распространенными в применении выступают такие медикаменты:

  1. Циклофосфан;
  2. Ифосфамид;
  3. Винкристин;
  4. Доксорубицин.

Также, могут назначаться их комбинации с прочими лекарственными средствами.

Кроме указанного могут проводить симптоматическое лечение, которое направлено на нивелирование следующих негативных процессов и состояний:

  • воспалительных процессов;
  • интоксикации;
  • анемии.

Вероятный исход

Прогноз заболевания имеет прямую зависимость от типа опухоли, объема пораженных тканей, наличия либо отсутствия метастазирования, рецидивирующего течения. При обнаружении легочной саркомы на ранних стадиях, продолжительность жизни более 5 лет наблюдается у 50% пациентов. На поздних стадиях, более 5 лет проживают лишь 25%. У саркомы легких достаточно высокая летальность.

Возможен ли благоприятный исход.

Разобравшись, что такое саркома легких нельзя не подчеркнуть ее опасность – наиболее благоприятный прогноз при ранней диагностике. Основная опасность состоит в том, что патологический процесс может не проявлять себя в течение продолжительного времени.

Внимание читателей следует остановить и на том, что саркома, как и любое злокачественное образование, имеет способность стремительно прогрессировать, лечение должен проводить врач, имеющий возможность постоянно контролировать состояние больного. Применение любых народных средств и неопробованных методик может пойти во вред и причинить непоправимый урон организму человека. Цена, а именно последствия могут быть предельно высокими, часто на кону стоит человеческая жизнь.

Источник: https://upulmanologa.ru/klinicheskaya-simptomatika-boleznej/onkologiya/sarkoma-legkih-683

Ссылка на основную публикацию