Опухоль крови — инновационное лечение

Вопрос врачу

Опухоль крови - инновационное лечение

Добрый день. Возможно ли назначение цитокинотерапии  без результатов бронхоскопии ? Отцу 82года, поставлен диагноз опухоль  левого лёгкого по результату КТ лёгких , по УЗИ внутренних органов mts in hepar. Онколог ( г. Барнаул) сказал, что уже никакого лечения. С уважением, Елена.

Ответ:

Здравствуйте. ВОзможно. Нужно сдать анализ крови на расширенный иммунный статус, анализ крови на ФНО и записаться к нашему онкоиммунологу.

Здравствуйте, прохожу лечение в РОНЦ,РМЖ с mets в рег.узлы, запланирована секторальная резекция.

Дважды проходила радиоизотопное сканирование и КТ без контраста- однозначного решения по 4 ребру со стороны проблемной груди нет.

Что предпринять для решения по ребру? Нужна ли биопсия, если химия дала положительную динамику и по ребру в том числе? Где сделать такую биопсию или есть альтернативы?

Ответ:

Здравствуйте. Если проходите лечение в РОНЦ, там есть отделение вертебрологии. Если биопсия возможна ребра и целесообразна, то Вам выполнят эту процедуру.

Добрый день. У меня в декабре 2012 года удален желудок. Сейчас канцероматоз брюшной полости. Есть варианты лечения в моём случае?

Ответ:

Здравствуйте. В данном случае нужно проводить химиотерапию, также сдать анализ крови на ФНО с решением вопроса о проведении цитокинотерапии.

Доброе утро! Мне 36 лет, проходя плановое обследование у гинеколога соскоб из цервикального канала я получила такие результаты анализа(ASC-H-эпительные клетки с апатией, не позволяющие исключить SIL высокой степени.).Я живу в г. Алексин, я уверена что только Ваша клиника мне может помочь в постановки правильного диагноза,и назначить правильное лечене. Что мне делать?  

Ответ:

Здравствуйте. Вы можете взять с собой морфологические блоки и стекла и записаться на консультацию к нашему онкогинекологу (по телефонам клиники)

Здравствуйте! Возможно ли обратиться к вас с диагнозом: заключение МРТ: объемное образование правой доли печени с признаками экзофитно-инфильтративного роста. Асцит. Проявления крциноматоза брюшины.

Массивная вторичная лимфоаденопатия. Гепатоз. Гепатоспленомегалия. Хронический холецистит. Деформация жёлчного пузыря. Хронический панкреатит. Хронический пиелонефрит. Простая киста левой почки.

Минимальный правосторонний гидроторакс.

Ответ:

Здравствуйте. Необходимо выполнять пункцию образования с верификацией диагноза, далее определяться с возможными вариантами лечения. Позвоните в клинику и запишитесь на консультацию.

У нас рак ДПК. МТС поражения забрюшинных, парапанкреатических л/узлов. МТС л/узлов ворот печени. Канцероматоз висцеральной брюшины. Задет желочный пузырь и операцию не смогли сделать опасаясь задеть опухоль. Можно к Вам обратиться?

Ответ:

Если есть морфологический диагноз, то рекомендуем записаться на консилиум с участием химиотерапевта.

Диагноз Т4N1M1(ОТН)2 курса ПХТрак средней трети пищевода,местно распространённая форма,МТС в печень,забрюшинные л/у,параэзофагеальные,паратрахеальный л/у,в позвонок L1.ПХТ от 15.06,18 перенёс тяжело,сильные боли в груди.

Сопутствующие заболевания гипертензивная болезнь сердца(гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца(lll)Хронический бронхит неточненныйJ42.Осложн.Фолиеводефицитная анемияD52,вторичная тромбоцитопения. 12.04.

18 поставлен стент,диаметр раскрытия 12 мм,Возможно ли мне приехать на лечение?Есть ли в клинике стационар?

Ответ:

В клинике есть дневной стационар.  Чтобы понять, чем мы можем Вам помочь, нужна первичная консультация, запись по телефонам клиники.

Рмж 4 стадия. Астма. 2 инсульта. Очень слабый организм. Наркоз непереживет,химию невыживет. Доктор даёт 3-4 месяца. Что делать?

Ответ:

Без первичной консультации что либо определенное сказать не возможно. Вы можете позвонить в клинику и записаться на консультацию.

Здравствуйте. У моей бабушки онкология. Клинический диагноз: C-r ovarii T3NxM1 , IV ст., mts в прямую кишку , подвздошнотазовые лимфоузлы. Асцит. После 3 курсов паллиативной химиотерапии.
Прогрессирование (12.17г.

): асцит, продолженный рост опухоли. После 3 паллиативных курсов химиотерапии.  Продолженный рост (04.18г.): рост CA-125.
Патоморфологический диагноз: #200788-91 от 05.10.17г. (Экссудат из брюш.

полости): комплексы аденогенного c-r.

Можно узнать по подробнее об этом диагнозе и есть ли лечение?

Ответ:

Здравствуйте. У пациентки идет прогрессирование опухолевого процесса, необходимо решать вопрос о проведении химиотерапии и цитокинотерапии.

Здравствуйте, у моего отца (80 лет)резекция желудка по поводу аденокарциномы . Операция в мае 2017года. В декабре на узи обнаружено образование в печени до 5см р-р. Назначен сигидрин. В апреле обследование МРТ, образование до 10см. В онкодиспансере рекомендовано симптоматическое лечение. Вопрос: можем ли получить у вас консультацию и лечение?

Ответ:

Здравствуйте. Да, нужно выполнить свежее УЗИ, сдать анализ крови на ФНО, общий и биохимический анализы крови, рентген грудной клетки и записаться на консультацию.

Источник: http://Oncology-XXI.ru/about/questions/rak-podzheludochnoy-zhelezy/

В израиле успешно прошло испытание революционного метода терапии рака крови

В израильском Медицинском центре «Шиба» успешно прошлo клиническое испытание инновационного метода лечения поздних стадий лейкоза. В исследовании приняли участие 17 пациентов, страдающих злокачественными заболеваниями крови в терминальной стадии. Результаты применения новой технологии признаны удачными, а ее эффективность удивила даже проводивших исследование специалистов.

Руководитель иммунологической лаборатории Медицинского центра «Шиба» доктор Михаль Бессер рассказала журналистам, что в ходе исследования обреченные на страдания пациенты буквально вернулись к жизни. Особенно ее поразила история девочки с терминальной стадией лейкоза.

Малышка находилась в очень тяжелом состоянии, уже продолжительное время не вставала с инвалидного кресла и по самым благоприятным прогнозам могла прожить не более нескольких недель. После проведения курса терапии юная пациентка окрепла настолько, что осуществила свою мечту — впервые встала на роликовые коньки и прокатилась по отделению.

Показания для применения нового вида лечения

Проведение терапии по этой революционной методике показано пациентам детского и молодого возраста (от 3 до 25 лет) с последней стадией острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) типа В. Лечение по этой технологии назначают при отсутствии терапевтического эффекта после применения других лекарственных средств.

В настоящее время в Израиле тот вид терапии проводится в рамках международного клинического исследования методики. Ежемесячно его получают в среднем четыре пациента.

Суть инновационного метода противораковой терапии

Новая методика лечения ОЛЛ типа B разработана специалистами фармацевтической компании Novartis и одобрена экспертным советом Федерального управления США по контролю за лекарствами (FDA). Ей дано кодовое название CTL019 и присвоен статус терапии прорыва, которым FDA отмечает потенциально перспективные медицинские технологии.

Суть метода заключается в перепрограммировании иммунной системы пациента на активную борьбу с онкологической патологией.

В результате введения в кровь больного специально созданных в лаборатории веществ стремительно увеличиваются противораковая активность клеток иммунной системы и их количество.

Таким образом организм пациента начинает сам синтезировать лекарство, уничтожающее злокачественные клетки.

Революционная технология лечения терминальной стадии лейкемии в Израиле

В рамках второго этапа клинических испытаний лечение по методике CTL019 уже проводится в израильском Медицинском центре «Шиба». При проведении терапии по новой технологии было достигнуто полное выздоровление 75 % пациентов с терминальной стадией острой лимфобластной лейкемии типа B.

Этапы терапии по методике CTL019 в Израиле

Лечение пациентов с ОЛЛ типа B проводится по технологии плазмафереза, который проходит в два этапа.

  • Сначала проводят забор крови у пациента и выделяют из нее Т-лимфоциты. Затем в лабораторных условиях вводят в них гены, которые будут активировать иммунную систему на уничтожение раковых клеток.
  • Обработанные в лаборатории Т-лимфоциты возвращают в кровяное русло пациента.

Механизм действия Т-лимфоцитов, обработанных по методике CTL019

Для перепрограммирования Т-лимфоцитов используют обезвреженный вирус ВИЧ, который меняет генетический код клеток, но не ведет к заболеванию СПИД. В результате такого синтеза получают химерные рецепторы антигенов, которые создатель методики доктор Карл Джон из Пенсильванского университета образно назвал «серийными убийцами опухолей».

Модифицированные Т-лимфоциты возвращают в кровеносную систему пациента, где они быстро размножаются и атакуют опухоль. Каждый из таких химерных рецепторов антигенов способен уничтожить до 100 тысяч раковых клеток.

Сроки и особенности проведения терапии по методу CTL019 в Израиле

Забор крови у пациента на первом этапе плазмафереза проводят в амбулаторных условиях. Продолжительность процедуры — около часа. Затем выделенные из крови пациента Т-лимфоциты проходят обработку в лаборатории — на это требуется примерно 10 дней.

Следующий этап лечения занимает несколько недель и проходит в условиях стационара. После синтеза химерных рецепторов антигенов пациента госпитализируют и возвращают в его организм перепрограммированные Т-лимфоциты.

Возрастные ограничения для применения методики CTL019 в Израиле

Разработчики методики CTL019 рекомендуют использовать её для лечения пациентов с ОЛЛ типа В, входящих в возрастную группу от 3 до 25 лет. В Израиле эту инновационную технологию применяют и для более взрослых пациентов — до 50 лет, но только в тех случаях, когда не удалось достичь терапевтического эффекта после проведения других видов противоракового лечения.

Побочные эффекты при лечении модифицированными Т-лимфоцитами

В ходе клинических испытаний методики CTL019 выявлен ряд возможных тяжелых и даже опасных для жизни пациентов побочных эффектов: резкое снижение давления; стремительное повышение температуры до критических показателей; нарушение работы легких и т. д. Поэтому в Израиле этот вид терапии проводится только в стационаре, с круглосуточным наблюдением за состоянием пациента и мониторингом работы всех жизненно важных органов и систем его организма.

Применение CTL019 для лечения других видов злокачественных опухолей

Разработчик этой революционной терапевтической методики — фирма Novartis — уже сообщила о проведении исследований по изучению возможности использования CTL019 для лечения других онкологических патологий, в частности рака мозга. Но испытания находятся в начальной стадии, и возможность делать какие-либо выводы появится не ранее как через несколько лет.

Читайте также:  Что вызывает рак мозга?

1276 просмотров

Источник: http://www.isramedportal.ru/news/v-izraile-proshlo-ispytanie-revolyutsionnogo-metoda-terapii-raka-krovi

Инновационное лечение рака

Ингибиторы ангиогенеза — ангиогенез это процесс образования новых кровеносных сосудов. Некоторые раковые опухоли имеют очень активный процесс создания новых кровеносных сосудов, что увеличивает приток крови к опухоли и позволяет ей расти.

Раковые клетки инициируют ангиогенез, посылая сигналы в близлежащие ткани и активируют белки, которые стимулируют рост кровеносных сосудов. Когда исследователи получили глубокое понимание этого процесса, они разработали несколько препаратов, которые подавляют ангиогенез и блокируют развитию рака.

Кровеносные сосуды опухоли требуют питательные вещества и кислород, а химиотерапия в Израиле предлагает эффективное лечение рака за рубежом.

Ингибиторы ангиогенеза, которые в настоящее время используются для лечения рака:

Большая часть исследований рака сегодняшний посвящена нахождению недостающих или дефектных генов, которые вызывают рак или могут увеличить риск человека для некоторых видов рака. Генных исследования в онкологическом центре привели к многим важным открытиям.

Были идентифицированы мутировавшие гены, находящихся в клетках некоторых распространенных видов рака. Была проведена успешная коррекция дефектных опухолевых генов супрессоров (р53) в клетках рака легких. Современные методы генной терапии являются экспериментальными, и многие из них до сих пор проверены только на животных.

Есть несколько клинических испытаний с участием небольшого количества человек. Потенциальные выгоды от генной онкологической терапии:

  • Генные методы лечения могут атакуют рак на молекулярном уровне, устраняя потребность в лекарствах, радиации или операции.
  • Выявление генов восприимчивости отдельных лиц к раку могут играть важную роль в предотвращении болезни до ее возникновения.

В центре внимания большинства исследований генной терапии является замена отсутствующего или дефектного гена на здоровую, функциональную копию, которую доставляют в клетки-мишени . Обычно используются вирусы в качестве носителя из-за своей способности проникать в ДНК клетки.

Эти вирусы инактивируются, поэтому они не могут размножаться и вызвать болезнь. Генная терапия может осуществляться путем извлечения костного мозга или крови у пациента и размножения клеток в лабораторных условиях.

Исправленный вариант гена вводится в организм и проникает в ДНК клеток.

Абляция

Абляционное лечения рака использует высокие или низкие температуры чтобы уничтожать или удалять раковые опухоли без необходимости более инвазивной хирургии.

Специальные датчики используются для доставки абляционного лечения непосредственно в опухоль. Хирург использует компьютерное изображение для введения зондов в правильное положение и контроля за ходом лечения.

Преимущества абляционного лечения рака включают в себя:

  • Минимальная боль
  • Короткое время восстановления по сравнению с хирургией или лучевой терапией
  • Обычно не требует длительного пребывания в больнице
  • Может быть использован в сочетании с другими методами лечения рака
  • Лечение можно легко повторить, если необходимо

Криоаблация

Криоаблация также известна как криотерапия и криохирургия. Специальный зонд вводится в опухоль, а затем охлаждается, замораживая и разрушая ткани предстательной железы. Криотерапия иногда может быть выполнена в амбулаторных условиях.

Криотерапия в настоящее время используется для лечения рака молочной железы, лечения предстательной железы и рака почки. Самый большой недостаток при использовании криотерапии для лечения рака простаты, что большинство мужчин (80%), теряет способность к эрекции.

Тем не менее, для мужчин, которые уже имеют эректильную дисфункцию, криотерапия является удобным и эффективным методом лечения рака предстательной железы.

Радиочастотная абляция (РЧА)

Тонкий зонд в виде иглы обеспечивает доставку радиочастотных волн непосредственно в опухоль, нагревая ткани до полного уничтожения. Радиочастотная абляция является лучшей для небольших, локализованных опухолей.

РФА может быть использован для лечения различных злокачественных опухолей: рак кости, для облегчения боли от рака, который распространился на кости, как правило, из толстой кишки.

Радиочастотная абляция может быть объединена с местной химиотерапией для лечения рака печени, лечения рака легких, лечения рака почки.

Высокая сфокусированный ультразвук — лечение рака простаты

Также известна как HIFU, эта процедура используется для лечения рака предстательной железы. Специальный зонд использует высокочастотный ультразвук для производства тепла, которое убивает раковые опухоли.

Датчик вводится в прямую кишку и управляется с помощью компьютерной визуализации. Высокая интенсивность сфокусированного ультразвука можете лечить все виды рака простаты. Вся процедура занимает 1-4 часа.

HIFU успешно используется в Израиле для лечения рака простаты.

Отзывы о лечении рака в Израиле играют важную роль для тех людей, кто собирается лечиться за границей и стоит перед выбором где лучше врачи.

Отзывы про лечение рака за рубежом написаны пациентами, у которых уже есть опыт и люди знают кому можно доверять своё здоровье и жизнь.

Отзывы, рекомендации и мнение людей дают хорошую индикацию качества онкологической помощи и часто служат основой для принятия решения.

Цены, стоимость лечения рака в Израиле представляет собой один из важных аспектов при планировании бюджета. Первый вопрос, которые люди задают: сколько стоит и какие цены на лечение рака за рубежом. Расчёт финансовых возможностей является наиболее актуальным и стоимость лечения определяется индивидуально для каждого больного в соответствии с типом онкологического заболевания и его стадией.

Для консультации врача и заявки на лечение рака свяжитесь с нами

Источник: http://www.israeliclinic.com/novoe-lechenie-raka

Инновационную технологию терапии рака генномодифицированными Т-лимфоцитами CAR-T внедряют в клиническую практику — Победи Рак

Методика лечения рака с помощью Т-лимфоцитов пациента, в ДНК которых включены химерные антигенные рецепторы (CAR-T) последнего поколения, хорошо зарекомендовала себя на стадии клинических испытаний.

По утверждению производителей, уже в этом году данная технология может пройти регистрацию в FDA и, таким образом, станет первым одобренным в США методом генной терапии злокачественных новообразований.

Разработкой и изготовлением химерных антигенных рецепторов в Америке независимо друг от друга занимаются две конкурирующие фармацевтические компании – Novartis и Kite Pharma.

Kite Pharma также ведет переговоры о сотрудничестве с шанхайским фармацевтическим концерном Fosun Pharmaceutical. В рамках этого сотрудничества на территории Китая планируется создание совместного предприятия по производству препарата KTE-19.

Продукция СП будет использоваться для лечения лимфомы Ходжкина на материковой части Китая, в Гонконге и Макао, в том числе – в рамках расширенных клинических исследований.

Впоследствии здесь будет налажен выпуск препаратов KITE439 и KITE718 для лечения солидных опухолей.

«Живое лекарство» из собственных клеток крови с «отредактированной ДНК»: что это такое и как это работает

Лимфоциты с усиленным противораковым действием получают из крови пациента, поэтому метод лечения называется аутологичным. Их модификация осуществляется следующим способом:

  • У больного берут небольшое количество крови, из которой выделяют особые клетки иммунной системы – Т-лимфоциты.
  • В ДНК Т-лимфоцитов встраивается химерный антигенный рецептор, представляющий собой белковый конгломерат. Одна из его частей отвечает за распознавание раковых клеток и связывание с ними, а другие – за активацию и регуляцию механизмов, направленных на уничтожение рака.
  • Модифицированные Т-лимфоциты клонируются. Важная составляющая этого этапа – тщательный отбор клонов CAR-T. Только в этом случае можно рассчитывать на эффективность лечения.

Готовый биоматериал вводится в кровь пациента.

Забор крови у пациента

Выделение и активация Т-лимфоцитов

Встраивание химерного антигенного рецептора в ДНК Т-лимфоцита

Клонирование модифицированных клеток крови

Введение полученного биоматериала в кровь пациента

Представленный на сайте Kite Pharma видео-ролик показывает, как работают «усовершенствованные» клетки крови в организме больного.

Эффективность действия клеточной терапии CAR-Т с использованием технологий Novartis и Kite Pharma подтверждается следующими фактами:

  • 36% пациентов с лимфомами Ходжкина, пролеченных с помощью биопрепарата KTE19, вышли в фазу стойкой ремиссии: более полгода у них не наблюдается симптомов заболевания. У 82% больных с этим диагнозом на фоне лечения данным препаратом резко сократилось число раковых клеток в биопсийном материале. Более 80% пациентов с лимфобластным лейкозом также вышли в стадию ремиссии.
  • 82% взрослых и детей (41 человек из 50) с рецидивом диффузного лимфобластного лейкоза В-типа вышли в ремиссию после курса клеточной теарпии биопрепаратом CTL019 производства компании Novartis.

Казалось бы, вопрос с безопасным и эффективным лечением рака наконец-то практически решен. И уже в самом скором времени у человечества появится возможность успешно справляться с коварным заболеванием, не прибегая к использованию химиотерапии и облучения.

Однако не все так просто. Оказывается, что «слегка подкорректированный» естественный иммунитет становится проблемой не только для опухоли, но и для самого организма.

Серьезные побочные эффекты аутологичной клеточной терапии – весомый минус метода

До недавних пор результаты исследований действия генномодифицированных Т-лимфоцитов были настолько неутешительными, что о внедрении методики в клиническую практику не могло быть и речи.

  • Во-первых, химерные белки часто «ошибались» и атаковали клетки здоровых тканей организма, имеющие похожие рецепторы. Соединяясь с такими клетками, модифицированные лимфоциты их уничтожали. Это приводило к осложнениям, в том числе и смертельно опасным.
  • Во-вторых, далеко не все клоны были способны «воевать» с раком, так как определенные составляющие естественного иммунитета принимали их за «врагов-чужестранцев» и практически полностью подавляли активность. То есть, лекарство не работало.
  • В-третьих, связанное с действием аутологичного биопрепарата увеличение числа цитокинов (веществ, вызывающих гибель раковых клеток, таких как интерлейкин и интерлейкин 2), зачастую сопровождалось появлением так называемого «синдрома высвобождения цитокинов». Данный синдром проявляется характерными симптомами: лихорадкой и ознобом, ригидностью мышц, крапивницей и отеками, одышкой с бронхоспазмом, гипоксией. Сложность купирования этих симптомов и высокий риск летального исхода до сих пор выступают главными ограничителями применения искусственно полученных интерлейкинов в схемах лечения рака.
Читайте также:  Остеома - фото. как выглядит остеома?

Американским ученым удалось в значительной степени «обуздать» генномодифицированные Т-лимфоциты, снизив их отрицательное действие на здоровые ткани, а также защитить клонированные клетки от действия естественного иммунитета, направленного на снижение их активности.

Благодаря включению так называемых «костимулирующих сигнализаторов», CAR-T клетки нового поколения действуют более эффективно и избирательно

Тем не менее, лекарство из собственной крови пациента продолжает оставаться достаточно агрессивным, и его поведение в организме сложно предсказуемо.

Так, например, помимо положительных эффектов при проведении упомянутых выше клинических исследований было зарегистрировано:

  • После введения Т-лимфоцитов, полученных с помощью препарата Kite Pharma – 3 случая смерти пациентов, причиной которой могли стать осложнения, связанные с лечением. У 13 из 101 больных действие биосубстрата проявилось выраженными симптомами со стороны иммунной системы, что потребовало интенсивной и длительной медицинской коррекции. У 33 % больных на фоне лечения наблюдались осложнения со стороны органов кроветворения, у 28% – преходящие неврологические нарушения (тремор конечностей, сонливость, нарушения речи и др.).
  • После введения Т-лимфоцитов, полученных с помощью препарата Novartis – у 48% пациентов ряд аналогичных побочных эффектов 3-4 степени тяжести, но без смертельных случаев.

С учетом вышесказанного, появление в арсенале онкологов-клиницистов метода клеточной терапии CAR-T пока что может вызывать лишь весьма сдержанный оптимизм.

Безусловно, ученые продолжат работу над совершенствованием методики, и эти усилия должны увенчаться успехом. Однако окончательно расставить все точки над «i» получится лишь через несколько десятков лет. Только тогда можно будет с высокой степенью достоверности судить о том, что:

  • лечебный эффект аутологичной генной терапии длительный;
  • раковые клетки не в состоянии научиться «обманывать» химерные антигенные рецепторы;
  • действие модифицированных лимфоцитов не способно вызывать неблагоприятные для организма побочные эффекты в отдаленном периоде.

Источник: https://pobedirak.com/articles/innovacionnuyu-texnologiyu-terapii-raka-gennomodificirovannymi-t-limfocitami-car-t-vnedryayut-v-klinicheskuyu-praktiku/

Классические и инновационные способы лечения рака

Рак – очень опасная и в последнее время распространенная болезнь. Лечение рака является одной из первостепенных задач современной медицины. Лекарство, которое помогало бы при всех формах и случаях появления злокачественной опухоли, пока не существует. Поэтому разрабатываются методы и способы лечебной терапии, которая смогла бы бороться с непростым заболеванием.

Способы избавления от недуга

Современная медицина не стоит на месте. Периодически различные страны выпускают на мировой рынок средства, которые могут помочь избавиться от рака, но абсолютной панацеи пока еще не придумали. Консервативные методы лечения состоят из нескольких видов и направлений терапии:

  1. Медикаментозной.
  2. Лечение облучением.
  3. Оперативное вмешательство.

Сейчас, помимо обычных консервативных способов, есть методы лечения онкологии, относящиеся к альтернативным вариантам. К тому же есть категория современных средств, которые еще только внедряются и тестируются пациентами, поэтому широкого применения они не получили.

Когда вопрос стоит о лечении онкологии, специалисты придерживаются комплексного подхода к этой проблеме. Поэтому в основном стараются применять химиотерапию и лучевое облучение.

Даже если пациенту будет назначена операция, то прежде чем ее будут делать, больному придется пройти курс облучения и приема химиопрепаратов или разновидность гормонотерапии.

Рак лечится в зависимости от его стадии и формы. После комплексного диагностического обследования врач разрабатывает полную схему лечения и назначает курсы терапии. Учитывая, что консервативное лечение довольно сложно переносить и организм после потребленной химии переживает сильный стресс, многие больные обращаются за помощью к альтернативным методам.

Нетрадиционные методы в основном представляют собой разные способы облучения, применение еще не полностью изученных технологических средств и как самый простой способ – лечение онкологии народной медициной. Но последний метод, как показала практика, не является эффективным и без должного присмотра специалистов довольно часто больше вредит организму, чем помогает ему бороться с развивающимся недугом.

Самому лечить рак таким образом категорически запрещается, так как, забросив основное лечение или совместив его с медикаментами, не созданными для такой комплексной терапии, можно не просто навредить, но значительно ухудшить свое здоровье.

Альтернативные методы

Существует несколько альтернативных методов лечения, которые еще не вошли в терапевтический курс общепринятого лечения. Они используются в том случае, когда обнаруживают рак в последней стадии или все известные консервативные средства и методы не приносят желаемого эффекта и заболевание продолжает прогрессировать.

К таким способам лечения относят:

  1. Ультразвуковую абляцию.
  2. Селективную радиационную терапию.
  3. Лечение стволовыми клетками.
  4. Стереотаксическую радиохирургию.
  5. Брахитерапию.
  6. Генную терапию.
  7. Криоабляцию.
  8. Гипотермию локального характера.
  9. Ангиостатические средства.
  10. Лазерную терапию.
  11. Применение анаэробного свойства бактерий.
  12. Прививки или вакцины от появления клеток злокачественной опухоли.
  13. Нанотехнологии используют в качестве создания нанотерапии.
  14. Терапия нейтронозахватного типа.

В последнее время альтернативные способы терапии, особенно нанотехнологии и лечение с помощью стволовых клеток, набирают популярность. Исследования, конечно, в этом направлении еще проводятся, но есть уже довольно много положительных результатов. Такие методы лечения рака не внедряются в общую систему лечения по причине их высокой стоимости.

Особенности альтернативных способов

Новые методы основываются на совершенно новом подходе к борьбе с раковыми клетками. Так, ультразвуковая абляция или ультразвук с большой энергией основан на использовании волн, которые направляются на область поражения, не причиняя при этом вреда окружающим тканям. Такой метод воздействия называют еще радиотерапией. Он уже успешно используется в Америке и некоторых европейских странах.

Селективная радиационная терапия успешно используется при лечении печени. Таким способом лечат внутренние органы. Этот метод основан на введении катетера в область опухоли и насыщении пораженных тканей радиоактивным иттрием. Таким образом очень эффективно можно лечить труднодоступные места организма, не повреждая при этом окружающие ткани.

Радиохирургия стереотаксического типа относится к виду методов лучевой терапии. Этим способом все образованные лучи энергии собираются и направляются четко в область развития опухоли. Тело больного для этой процедуры фиксируется специальной рамкой. Такую установку еще принято называть гамма-ножом.

Брахитерапия является разновидностью терапии радиационного излучения. Таким способом лечения главный источник излучения радиации вводят в организм непосредственно к очагу опухолей и воздействуют на них.

Эффективность способа в том, что можно облучать зону поражения высокой дозой, но при этом не повреждать окружающие ткани.

Такого рода метод очень эффективен при лечении женских предраковых болезней, простаты у мужчин.

Терапия генного уровня занимается устранением рака и его клеток, основываясь на данных о предрасположенности к заболеванию этим недугом. Терапия такого уровня воздействует на клетки, которые не только гибнут, но и лишаются способности размножаться.

Криоабляция является процессом замораживания определенного участка эпителия. Этот способ помогает воздействовать только на пораженные, поддавшиеся деструкции ткани и при этом оставляет как можно больше здоровых клеток пострадавшего органа.

Гипертермия локального типа представляет собой процедуру, которая нагревает пораженный эпителий и провоцирует гибель раковых клеток. Для проведения этой процедуры необходима специальная аппаратура.

Эту процедуру не стоит путать с физиотерапевтическими ваннами, которые носят подобное название.

Лечить с помощью гипертермии некоторые области организма нельзя, к тому же такая процедура имеет свои противопоказания.

Препараты от рака ангиостатического направления помогают избавляться от раковых клеток, действуя на их внутреннюю структуру. Принцип действия лекарства состоит в том, что его главные компоненты, проникая в оболочку раковой клетки, нарушают функцию ее жизнедеятельности, мешая ей питаться, и впоследствии она гибнет.

Инновационные методики

Лазерная терапия основана на переработке световой энергии в тепловую, которая концентрируется в виде луча и воздействует на рак. Температура такого луча достигает 60º, что является губительным для раковых клеток.

В те места, куда не могут добраться лекарственные препараты, проникают специально выведенные учеными анаэробные бактерии, которые уничтожают новообразования.

Одними из последних достижений, которым сейчас может гордиться наука и медицина, являются нанотехнологии.

Такой метод представляет собой введение в человеческий организм управляемых микрочастиц, которые способны доставить препарат в место скопления раковых клеток. Микрочастички могут использоваться как способ диагностики и обнаружения опухолей. Эта технология является прорывом в области медицины. На нее современные медики и ученые возлагают много надежд и разрабатывают множество проектов.

Терапия нейтронозахватного типа представляет собой способ довольно эффективной нейтрализации рака и всех его проявлений.

Такой метод основан на специальных медикаментах нерадиоактивного типа, которые проникают в клетки злокачественного новообразования и накапливаются в его эпителии.

Читайте также:  Предраковое состояние желудка: признаки и лечение

Достигнув определенной плотности скопления, опухоль получает слабые потоки излучения нейтронного типа. Другие медикаменты курса химиотерапии. попадая в организм, усиливают действие нейтронного излучения.

Самое интересное, что доза облучения минимальная и совершенно незначительная, но учитывая ее локальное действие и четкое распределение в тканях опухоли, она прекрасно воздействует на раковое образование.

Такой метод имеет довольно перспективное будущее, которое ему прочат многие медики и научные работники. Поэтому его усовершенствование и более массовое внедрение сейчас находятся в активной фазе разработок.

Еще один инновационный метод лечения от рака – применение стволовых клеток. Но на данный момент доказана только эффективность в лечении ожогов, ишемии конечностей, травм различного характера. Стволовыми клетками сегодня лишь прогнозируют лечение рака. Но все разработки и эксперименты пока только на первых этапах исследования.

Современная медицина до сих пор не научилась создавать и находить идеальный способ лечения.

К тому же универсальное лекарство от рака еще не существует, но наука и медицина уверенными и медленными шагами продвигается к решению этого вопроса.

Поэтому если кто-то начнет предлагать нетрадиционного рода процедуры, скорее всего, он окажется мошенником. Но если же подобный способ будет выглядеть вполне реально, тогда стоит изучить все разрешения на этот род деятельности.

Следует также убедиться что фирма, предлагающая ту или иную медицинскую услугу, имеет все виды разрешающих документов. Обычно с нанотехнологиями и стволовыми клетками вправе работать только несколько фирм и учреждений во всей стране.

Источник: http://therapycancer.ru/lechenie-raka/426-klassicheskie-i-innovatsionnye-sposoby-lecheniya-raka

Опухоль крови

  • 1 Типология
  • 2 Острые формы
  • 3 Хронические формы
  • 4 Доброкачественные формы

Опухоли крови на начальных стадиях часто не дают четкой клинической картины.

Эти заболевания чаще диагностируются ретроспективно. Лишь в развернутом периоде появляются клинические и гематологические симптомы.

Типология

Чтобы понять, как развиваются опухоли системы крови, необходимо представлять, как функционирует кровеносная система с лимфатической.

Все кровяные структуры рождаются в мягком губчатом веществе костном мозге. Ранние, стволовые структуры растут, и развившись, начинают вырабатывать красные тельца (эритроциты), белые (лейкоциты) и тромбоциты в определенном количестве. Эритроциты транспортируют кислород к каждой клетке организма и выводят углекислоту, лейкоциты встают на защите, тромбоциты останавливают кровотечения.

Лимфатическая система: сосуды с узлами и лимфа, тканевая жидкость, в которой транспортируются продукты жизнедеятельности с иммунными клетками.Они реагируют на любое воспаление, увеличиваясь в размерах. Увеличенные лимфатические узлы – один из основных признаков лейкоза.

Опухоли системы крови в медицине имеют общее название гемабластозы.

В свою очередь они делятся на две группы:

  • с первичными костномозговыми поражениями;
  • с поражениями извне.

Причина развития гемобластозов до сих пор не выяснена.

  Но медицинская наука предполагает, что доброкачественная или злокачественная опухоль костного мозга растет из-за радиоактивного излучения, вредных химических соединений канцерогенов.

Большая роль отводится наследственности (поражения соматических и половых хромосом). Специалисты утверждают, что определенная роль в развитии заболевания отведена и специфическим вирусам.

Острые формы

Опухоли систем крови подразделяются:

  • лейкозы (гемобластозы, лейкемии) как системная первичная опухолевая патология кроветворных тканей;
  • регионарные опухолевые патологии – злокачественные лимфомы.

В норме клетка делится, созревает, функционирует, стареет и погибает. Погибшая разрушается. На ее место приходит новая и молодая.

При лейкемии клеточная программа дает сбой и начинается бесконтрольный процесс. Огромное количество лейкоцитов, циркулируя в крови, становится серьезным препятствием, усложняет работу здоровых клеток, подавляет их и вытесняет.

У лейкозов различают острую и хроническую формы. Острые подразделяются на миелобластные, монобластные, лимфобластные (лимфоцитарные), миеломонобластные, промиелоцитарные и недифференцированные.  Она характеризуется большим количеством незрелых клеток, которые не могут выполнять свои функции. Симптоматика проявляется быстро.

Хронический процесс долго не проявляет симптомов.  Чаще он обнаруживается случайно: профосмотры, клинические анализы крови.

Главная особенность лейкозов: острый процесс никогда не перерождается в хронический, и хронический не может обостряться.

Хронические формы:

  • лимфоцитарные лейкемии хронического течения (лимфоцитарные лейкозы): с нарушением деления и созревания лимфоцитарных клеток;
  • хронические миелоцитарные лейкемии с нарушением деления клеток в костном мозге: молодые эритроциты, тромбоциты, лейкоциты.

В течении заболевания выделяют 5 стадий:

  • начало;
  • развернутая картина;
  • ремиссия;
  • рецидив;
  • терминальный период.

Симптоматика острого течения зависит от количества онкоклеток. Для хронической характерно небольшое количество, и поэтому заболевание долго протекает бессимптомно.

Характерны синдромы трех групп:

  • инфекционно-токсический (воспалительные заболевания с лихорадкой, суставной болью, общим недомоганием, катаральными проявлениями);
  • геморагический (кровоточивость, кровоизлияния);
  • анемический (бледные кожные покровы, сниженная сердечная деятельность).

Начальная стадия развивается на фоне предшествующей анемии.  Развернутая стадия протекает с клиническими и гематологическими проявлениями.

Ремиссия считается полной, если клинические проявления исчезли и показатели крови приходят к нормальным. Ремиссия считается неполной, если имеется улучшения в клинических и гематологических проявлениях, но костный мозг продолжает вырабатывать большое количество бластных клеток.  С каждым следующим рецидивом болезнь становится более опасной.

https://www.youtube.com/watch?v=AZAgver_th4

В терминальную стадию нормальное кроветворение полностью угнетается и начинаются язвенно-некротические процессы.

Поддерживающее лечение пациентов с лейкозами проходит трехлетний период. Предупреждая рецидивы, производится обследования каждый месяц в течение первого года с момента выявления заболевания.  В стойкой ремиссии контроль осуществляется каждые три месяца, назначается лечение иммуностимулирующими препаратами (вакцина БЦЖ, аллогенные лейкемические клетки).

Лечение современными методиками острых  лимфобластных лейкозов дает ремиссию почти в 90%. У половины заболевших ремиссия продолжается около пяти лет. У другой половины лечение часто остается неэффективным и наступает рецидив.

Хронические формы

Миелолейкоз хронической формы – один из самых распространенных. Им чаще маленькие пациенты и люди преклонных лет. Заболевание длится годы.

Как правило, в начальной стадии симптоматика не выявляется. Заболевание может быть обнаружено случайно, по клиническому анализу крови: немотивированный лейкоцитоз, эритроциты в норме, тромбоциты выше нормы (до 1000г/л). Заболевший может ощущать тяжесть в области левого подреберья.

Заболевший жалуется на постоянную усталость, потливость, повышенную температуру, снижение массы тела.

В процессе объективного обследования у заболевшего увеличена селезенка, но при пальпации боли нет.

Начинает развиваться гепатит: появляется диспепсия, желтуха, печень увеличена. Лимфатические узлы не поражаются.Из-за интоксикации нарастают боль в области сердца, аритмия. В анализе крови показатели лейкоцитарных клеток достигают 500 г/л.

Если лечение цитостатиками не назначено, развернутый период  продолжается около 2 лет. Если лечение начато вовремя, клиника заметно улучшается: количество лейкоцитарных клеток падает до 20г/л, заболевший чувствует себя удовлетворительно.

Лечение цитостатиками длится около пяти лет.

Для терминальной стадии характерно резкое ухудшение самочувствия. Заболевший жалуется на сильную потливость, частые немотивированные лихорадки, суставные и костные боли.

Появляется геморрагический синдром. Кровоизлияния могут сопровождаться некрозами. Заболевший подвержен инфекционным осложнениям.

Лечение больных хроническим миелолейкозом отличается по стадиям:

  • развернутая стадия: миелосан, миелобромол, лучевая терапия, иммуностимуляторы, витаминотерапия;
  • в терминальной лечение направляется на продление жизни пациента: схемы цитостатиков с преднизолоном.

У хронического миелолейкоза прогноз неблагоприятный.  В среднем, продолжительность жизни – около пяти лет, в редких случаях пациенты переживают десятилетний рубеж.

Доброкачественные формы

Доброкачественная форма сублейкемического миелоза встречается у пациентов пожилого возраста. Несколько лет с начала заболевания пострадавший ни на что не жалуется. Болезнь прогрессирует, и появляются повышенная утомляемость с потливостью, дискомфортом в брюшной полости, чувством тяжести после принятия пищи, суставными и костными болями.

Больным назначается лечение цитостатиками: миелосаном, миелобромолом, имифозом. Подключают глюкокортикоидные и анаболические гормональные препараты, эритроцитарные трансфузии.Может быть назначена лучевая терапия селезенки. Прогноз благоприятный.

Доброкачественная эритремия также относится к хроническим лейкозам. Чаще заболевают пожилые люди. В начальной стадии пациента беспокоят головные боли, головокружения. Снижается умственная деятельность и нарушается сон. К развернутому периоду головные боли носят мучительный характер, нарушены зрение, слух. Беспокоит кожный зуд.

Кожа со слизистыми у заболевшего приобретает темно-вишневый оттенок, кровоточат десна, появляется большое количество синяков. Характерный признак – доброкачественная эритремия дает в анализе огромное число эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. В анализе мочи большое количество белка и скрытой крови. Лечение начинают с кровопусканий трижды в месяц.

При развернутом процессе назначают лечение цитостатиками (имифос), преднизолоновой группой, витаминами и гемотрансфузиями.Прогноз считается относительно благоприятным.

Доброкачественная форма лимфолейкоза  в хронической форме также встречается больше у людей преклонного возраста. Яркая клиническая симптоматика отсутствует и заболевание обнаруживается случайно во время исследования анализа крови.

Пациент жалуется на недомогание, потливость и потерю веса, лимфатические узлы увеличиваются. Увеличена печень, селезенка. Заболевший страдает от частых поносов. Геморрагий нет. Кожа поражена экземой, эритродермией или псориатическими высыпаниями.

Одна из основный особенностей: доброкачественная форма хронического лимфолейкоза снижает защитные возможности организма в борьбе с инфекциями. Больные часто страдают пневмониями, воспалениями мочеполовой сферы, ангинами и абсцессами.

Доброкачественная форма опасна тем, что может переродиться в злокачественную опухоль гематосаркому с поражением лимфатических узлов.

Лечение проводится методом лучевой терапии, цитостатиков. Симптоматическое лечение направлено на предотвращение осложнений: антибактериальные и гормональные препараты, иммунные сыворотки. Средняя продолжительность жизни пациента 10 лет.

Источник: http://rak03.ru/vidy/opuhol-krovi/

Ссылка на основную публикацию