Деление раковых клеток: как происходит?

Топ 10 познавательных фактов о клетках рака

Деление раковых клеток: как происходит?

Раковые клетки являются аномальными клетками, которые быстро размножаются, сохраняя способность к репликации и росту. Этот неконтролируемый рост клеток приводит к развитию масс ткани или опухолей. Опухоли продолжают расти, а некоторые, известные как злокачественные опухоли, способны распространяться из одного места в другое.

Раковые клетки отличаются от нормальных клеток числом или распространением в организме. Они не испытывают биологического старения, сохраняют свою способность делиться и не реагируют на сигналы саморазрушения. Ниже приведены 10 интересных фактов о раковых клетках, которые могут вас удивить.

1. Существует более 100 видов рака

Существует много разных видов рака, и эти опухолевые образования могут развиваться в различных типах клеток. Виды рака обычно называются в честь органов, тканей или клеток, в которых они развиваются. Наиболее распространенным типом онкологии является карцинома или рак кожи.

Карциномы развиваются в эпителиальной ткани, которая покрывает внешнюю поверхность тела и органов, сосудов и полостей.

Саркомы образуются в мышцах, костях и мягких соединительных тканях, включая жировые, кровеносные сосуды, лимфатические сосуды, сухожилия и связки.

Лейкемия — это рак, возникающий в клетках костного мозга, которые образуют белые кровяные клетки. Лимфома развивается в лейкоцитах, называемых лимфоцитами. Этот тип рака влияет на В-клетки и Т-клетки.

2. Некоторые вирусы производят раковые клетки

Развитие раковых клеток может быть следствием ряда факторов, включая воздействие химических веществ, радиации, ультрафиолетового света и ошибок репликации хромосом. Кроме того, вирусы также способны вызывать онкологические заболевания, изменяя гены. По оценкам, раковые вирусы приводят к 15-20% всех видов онкологии.

Эти вирусы меняют клетки путем интеграции их генетического материала с ДНК клетки-хозяина. Вирусные гены регулируют развитие клеток, что дает клетке способность к аномальному новому росту. Вирус Эпштейна-Барра связан с лимфомой Беркитта, вирус гепатита В может вызвать рак печени, а вирусы папилломы человека могут вызывать рак шейки матки.

3. Около трети всех случаев рака можно предотвратить

По данным Всемирной организации здравоохранения, около 30% всех случаев рака можно предотвратить. По оценкам, только 5-10% всех видов рака связано с наследственным дефектом гена.

Остальные связаны с загрязнением окружающей среды, инфекциями и выбором образа жизни (курение, плохое питание и физическая бездеятельность).

Единственным наиболее вероятным фактором риска развития рака во всем мире является курение и употребление табака. Около 70% случаев рака легких относятся к курению.

4. Раковые клетки жаждут сахара

Раковые клетки используют гораздо больше глюкозы для роста, чем обычные клетки. Глюкоза — это простой сахар, необходимый для производства энергии через клеточное дыхание. Раковые клетки используют сахар с высокой скоростью, чтобы продолжать делиться. Эти клетки не получают свою энергию исключительно через гликолиз, процесс «расщепления сахаров» для получения энергии.

Митохондрии опухолевых клеток обеспечивают энергию, необходимую для развития аномального роста, связанного с раковыми клетками. Митохондрии обеспечивают усиленный источник энергии, который также делает опухолевые клетки более устойчивыми к химиотерапии.

5. Раковые клетки спрятаны в теле

Раковые клетки могут избежать иммунной системы организма, скрываясь среди здоровых клеток. Например, некоторые опухоли выделяют белок, который также секретируется лимфатическими узлами. Белок позволяет опухоли трансформировать свой внешний слой в то, что напоминает лимфатическую ткань.

Эти опухоли проявляют себя как здоровая, а не раковая ткань. В результате иммунные клетки не обнаруживают опухоль как вредное образование, и позволяют ей неконтролируемо расти и распространяться в организме. Другие раковые клетки избегают химиотерапевтических препаратов, скрываясь в отделениях организма. Некоторые клетки лейкемии избегают лечения, прячась в кости.

6. Раковые клетки изменяют форму

Раковые клетки претерпевают изменения во избежание защиты иммунной системы, а также для защиты от радиации и химиотерапии. Раковые эпителиальные клетки, например, могут походить на здоровые клетки с определенными формами, напоминающими свободную соединительную ткань.

Способность изменять форму объясняется инактивацией молекулярных переключателей, называемых микроРНК. Эти небольшие регуляторные молекулы РНК обладают способностью регулировать экспрессию генов. Когда некоторые микроРНК становятся инактивированными, опухолевые клетки приобретают способность изменять форму.

7. Раковые клетки делятся бесконтрольно

Раковые клетки могут иметь мутации генов или хромосом, которые влияют на репродуктивные свойства клеток. Нормальная клетка, делящаяся через митоз, продуцирует две дочерние клетки.

Опухолевые клетки, однако, способны делиться на три или более дочерних клеток. Недавно развитые раковые клетки могут быть, как с дополнительными хромосомами, так и вообще без них.

Большинство злокачественных опухолей имеют клетки, которые потеряли хромосомы при делении.

8. Раковые клетки нуждаются в сосудах крови для выживания

Одним из контрольных признаков рака является быстрое образование новых кровеносных сосудов, известное как ангиогенез. Опухолям нужны питательные вещества для роста, обеспечиваемые кровеносными сосудами.

Эндотелий сосудов крови ответственен как за нормальный ангиогенез, так и за ангиогенез опухоли. Раковые клетки посылают сигналы соседним здоровым клеткам, влияя на них, чтобы образовать кровеносные сосудов, которые будут снабжать опухоль.

Исследования показали, что при предотвращении образования новых кровеносных сосудов опухоли перестают расти.

9. Раковые клетки могут распространяться из одной области в другую

Раковые клетки могут метастазировать или распространяться из одного места в другое через кровоток или лимфатическую систему.

Они активируют рецепторы в кровеносных сосудах, позволяющие им выйти из кровообращения и распространиться на ткани и органы.

Раковые клетки выделяют химические вещества, называемые хемокинами, которые индуцируют иммунный ответ и позволяют им проходить через кровеносные сосуды в окружающие ткани.

10. Раковые клетки избегают запрограммированной гибели клеток

Когда нормальные клетки испытывают повреждение ДНК, высвобождаются белки супрессоров опухолей, вызывающие клеточную реакцию, называемую запрограммированной гибелью клеток или апоптозом. Из-за мутации гена опухолевые клетки теряют способность обнаруживать повреждение ДНК и, следовательно, способность к самоуничтожению.

Источник: https://natworld.info/raznoe-o-prirode/top-10-poznavatelnyh-faktov-o-kletkah-raka

Как выглядят раковые клетки: фото с увеличением и пояснения

Раковые клетки развиваются из здоровых частиц организма. Они не проникают в ткани и органы извне, а являются их частью.

Под действием неизученных до конца факторов злокачественные формирования перестают реагировать на сигналы и начинают вести себя по-другому. Изменяется и внешний вид клетки.

Злокачественная опухоль формируется из одной клетки, которая стала раковой. Происходит это из-за видоизменений, происходящих в генах. Большинство злокачественных частиц имеют 60 и более мутаций.

Перед окончательным преобразованием в раковую клетку, она проходит ряд трансформаций. В результате них часть патологических ячеек гибнет, но единицы выживают и становятся онкологическими.

При мутации нормальной клетки она переходит в стадию гиперплазии, затем атипичной гиперплазии, превращается в карциному. Со временем она становится инвазивной, то есть перемещается по организму.

Что такое здоровая частица

Принято считать, что клетки являются первой ступенью в организации всех живых организмов. Они отвечают за обеспечение всех жизненных функций, например роста, обмена веществ, передачи биологической информации. В литературе их принято называть соматическими, то есть теми, которые составляют все тело человека, кроме тех, которые принимают участие в половом размножении.

Частицы, из которых состоит человек, очень разнообразны. Однако они обладают рядом общих признаков. Все здоровые элементы проходят одни и те же стадии своего жизненного пути. Начинается все с рождения, затем происходит процесс созревания и функционирования. Заканчивается гибелью частицы в результате срабатывания генетического механизма.

Процесс самоуничтожения называется апоптозом, он происходит без нарушения жизнеспособности окружающих тканей и воспалительных реакций.

За свой жизненный цикл здоровые частицы делятся определенное количество раз, то есть они начинают воспроизводиться, только если есть необходимость. Происходит это после получения сигнала к делению. Лимит делений отсутствует у половых и стволовых ячеек, лимфоцитов.

Злокачественные частицы формируются из здоровых тканей. В процессе своего развития, они начинают существенно отличаться от обычных клеток.

Ученым удалось выявить основные особенности частиц онкоформирования:

  • Бесконечно делится – паталогическая клетка все время удваивается и увеличивается в размерах. Со временем это приводит к образованию опухоли, состоящей из огромного числа копий онкологической частицы.
  • Клетки отделяются друг от друга и существуют автономно – они теряют молекулярную связь между собой и перестают держаться вместе. Это приводит к перемещению злокачественных элементов по организму и их оседанию на различных органах.
  • Не может управлять своим жизненным циклом – за восстановление клетки отвечает белок р53. В большинстве раковых ячеек этот белок неисправен, поэтому управление жизненным циклом не налажено. Специалисты называют такой дефект бессмертием.
  • Отсутствие развития – злокачественные элементы утрачивают сигнал с организмом и занимаются бесконечным делением, не успевая созревать. Из-за этого в них образуются множественные генные ошибки, влияющие на их функциональные способности.
  • Каждая клетка имеет разные внешние параметры – патологические элементы формируются из различных здоровых частей организма, которые имеют свои особенности во внешности. Поэтому они отличаются размером и формой.

Встречаются злокачественные элементы, которые не образуют комок, а накапливаются в крови. Примером служат лейкозы. При делении раковые ячейки получают все больше ошибок. Это приводит к тому, что последующие элементы опухоли могут полностью отличаться от первоначальной паталогической частицы.

Многие специалисты считают, что онкологические частицы начинают перемещаться внутри организма сразу же после формирования новообразования. Для этого они используют кровеносные и лимфатические сосуды. Большая их часть гибнет в результате работы иммунной системы, но единицы выживают и оседают на здоровых тканях.

Далее раковые клетки начинают делиться, образуя вторичное онкоформирование. За это время частицы настолько видоизменяются, что первичная и вторичная опухоли могут иметь разную гистологию.

Вся подробная информация о раковых клетках в этой научной лекции:

Строение злокачественной частицы

Нарушения в генах приводят не только к изменениям в функционировании клеток, но и к дезорганизации их строения. Они меняются в размере, внутреннем строении, форме полного набора хромосом. Эти видимые нарушения позволяют специалистам отличить их от здоровых частиц. Изучение клеток под микроскопом позволяет диагностировать рак.

Ядро

В ядре расположены десятки тысяч ген. Они руководят функционированием клетки, диктуя ей ее поведение. Чаще всего ядра располагаются в центральной части, однако в некоторых случаях могут смещаться к одной из сторон мембраны.

У раковых клеток больше всего разнятся ядра, они становятся крупнее, приобретают губчатую структуру. Ядра имеют вдавленные сегменты, изрезанную мембрану, увеличенные и искаженные ядрышки.

Протеины

Задача протеинов в выполнении основных функций, которые необходимы для поддержания жизнеспособности клетки. Они транспортируют к ней питательные вещества, преобразуют их в энергию, передают информацию о переменах во внешнем окружении. Некоторые протеины являются ферментами, задача которых в преобразовании неиспользуемых веществ в необходимые продукты.

Читайте также:  Питание при раке молочной железы. рецепты

В раковой клетке протеины видоизменяются, они утрачивают способность выполнять свою работу правильно. Ошибки затрагивают ферменты и жизненный цикл частицы изменяется.

Митохондрия

Часть клетки, в которой такие продукты как протеины, сахар, липиды преобразуются в энергию, называется митохондрией. При подобном превращении используется кислород. В результате образуются такие ядовитые отходы как свободные радикалы. Считается, что именно они могут запускать процесс превращения клетки в раковую.

Плазматическая мембрана

Все элементы частицы окружены стенкой, созданной из липидов и протеинов. Задача мембраны в удержании всех их на своих местах. К тому же она преграждает путь тем веществам, которые не должны попадать в ячейку из организма.

Специальные протеины мембраны, которые являются ее рецепторами, выполняют важную функцию. Они передают в ячейку закодированные послания, по которым она реагирует на изменения в окружающей среде.

Неправильное прочтение генов приводит к изменениям в производстве рецепторов. Из-за этого частица не узнает об изменениях во внешней среде и начинает вести автономный образ существования. Подобное поведение приводит к раку.

Раковые клетки можно распознавать по особенностям их формы. Они не только ведут себя иначе, но и выглядят не так как нормальные.

Ученые из университета Кларксона провели исследования, в результате которых пришли к выводу, что здоровые и патологические частицы отличаются геометрическими очертаниями. Например, злокачественные клетки рака шейки матки имеют более высокую степень фрактальности.

Фрактальными называются геометрические фигуры, которые состоят из похожих частей. Каждая из них по виду является копией всей фигуры.

Изображение раковых клеток ученые смогли получить с помощью атомно-силового микроскопа. Прибор позволил получить трехмерную карту поверхности изучаемой частицы.

Ученые продолжают изучать изменения фрактальности во время процесса преобразования нормальных частиц в онкологические.

Рак легких

Патология легких бывает немелкоклеточной и мелкоклеточной. В первом случае частицы опухоли делятся медленно, на поздних стадиях они отщипываются от материнского очага и перемещаются по организму за счет тока лимфы.

Во втором случае частицы новообразования отличаются мелкими размерами и склонностью к быстрому делению. За месяц число раковых частиц увеличивается вдвое. Элементы опухоли способны распространяться как в органы, так и в костные ткани.

Клетка имеет неправильную форму с округлыми участками. На поверхности видны множественные наросты разной структуры. Цвет ячейки по краям бежевый, а к середине становится красным.

Рак груди

Онкоформирование в груди может состоять из частиц, которые преобразовались из таких компонентов, как соединительная и железистая ткань, протоки. Сами элементы опухоли могут быть крупными и мелкими. При высокодифференцированной патологии груди, частицы отличаются ядрами одной величины.

Ячейка имеет округлую форму, ее поверхность рыхлая, неоднородная. От нее во все стороны выступают длинные прямые отростки. По краям цвет раковой клетки более светлый и яркий, а внутри темнее и насыщеннее.

Рак кожи

Онкология кожи чаще всего связана с преобразованием в злокачественную форму меланоцитов. Клетки расположены в кожном покрове в любой части тела. Специалисты часто связывают эти патологические изменения с продолжительным пребыванием на открытом солнце либо в солярии. Ультрафиолетовое излучение способствует мутации здоровых элементов кожи.

Раковые клетки долгое время развиваются на поверхности кожных покровов. В некоторых случаях патологические частицы ведут себя более агрессивно, быстро прорастая глубоко в кожу.

Онкологическая ячейка имеет округлую форму, по всей поверхности которой видны множественные ворсинки. Их цвет светлее, чем у мембраны.

В заключение рекомендуем посмотреть познавательное видео о процессе уничтожения раковых частиц лимфоцитами:

Источник: http://stoprak.info/diagnostika/kak-vyyavit/vyglyadyat-kletki-pod-mikroskopom-snimki-i-opisanie.html

10 интересных фактов о раковых клетках

Рак – бич XXI столетия. Это страшный диагноз, с которым не всем, к сожалению, дано прожить долго и счастливо.

А виной всему раковые клетки, которые не стареют, стремительно и бесконтрольно размножаются, сохраняют способность к репликации и росту, отличаются от типичных клеток размером и функционалом.

Приведем 10 интересных фактов о раке и раковых клетках.

Самые распространенные виды рака

Выделяют огромное количество видов рака, поражающих различные системы и клетки организма.

Карцинома – самый распространенный вид рака, поражающий не только кожу, а и толстую кишку, легкие, простату, молочные железы и шейку матки.

Саркома – еще один часто диагностируемый вид рака, поражающий кровеносные сосуды и соединительную ткань, лимфатические сосуды, мышцы, сухожилия, а также кости и связочный аппарат.

Лейкемия (или лейкоз) – рак, развивающийся в костном мозге.

Рак лимфоузлов (лимфома) характеризуется бесконтрольным накоплением раковых лимфоцитов в лимфатической ткани.

Вирусы, вызывающие рак

Причин, провоцирующих рак, огромное множество. Это генетическая предрасположенность, воздействие химических веществ, радиоактивного и ультрафиолетового излучений, курения и т.д.

К тому же была установлена связь рака с вирусами, способными видоизменять гены.

Согласно статистике, онковирусы составляют 15-20% всех видов раковых новообразований.

Вирус Эпштейна-Барр увеличивает риск развития лимфомы Беркитта.

Гепатит В провоцирует в ряде случаев развитие рака печени.

Папилломавирусы человека (ВПЧ) могут провоцировать развитие рака шейки матки.

Статистика заболевания раком

По данным ВОЗ, порядка 30% всех случаев рака вполне можно избежать.

Так, лишь в 5-10% случаев рак обусловлен генетической предрасположенностью. В основе оставшихся 90-95% лежат: загрязнение окружающей среды, инфекции, неправильный образ жизни, вредные привычки, неполноценное питание, отсутствие физической нагрузки.

При этом в 70% случаев рак развивается вследствие курения!

Сахар вызывает рак

Учеными установлена связь глюкозы с раковыми клетками, использующими сахар для своего интенсивного размножения.

Интересный факт! Повышение в крови концентрации глюкозы способствует высвобождению инсулина и молекулы ИФР, что стимулирует рост не только нормальных, а и злокачественных клеток, а также формирует способность последних захватывать здоровые ткани.

Важно! Чем выше уровень инсулина в крови, тем менее эффективна будет химиотерапия при лечении рака.

Иммунитет и раковые клетки

Раковые клетки очень коварны, поскольку «обманывают» иммунитет, прячась среди здоровых клеток.

Так, определенные злокачественные новообразования выделяют белок, секретируемый лимфоузлами и позволяющий опухоли видоизменять свой внешний слой, тем самым делая ее схожей с лимфатической тканью.

Интересно и то, что изначально такие опухоли появляются как здоровая ткань, поэтому иммунитет не воспринимает раковые клетки как нечто вредоносное и чужеродное, а, следовательно, не препятствует их росту, размножению и распространению в организме.

Однако и это еще не все! Дело в том, что раковые клетки способны перепрограммировать рядом находящиеся здоровые клетки, которые начинают поддерживать раковый процесс.

Изменение раковых клеток

Чтобы обойти иммунную систему и защитить себя от химиотерапии и лучевой терапии, раковым клеткам приходится видоизменяться.

В основе изменения формы раковых клеток лежит инактивация малых некодирующих молекул (или микроРНК), способных регулировать перенос генетической информации.

Деление раковых клеток

Хромосомные и генные мутации раковых клеток влияют на их репродуктивные качества. Если здоровая клетка производит всего лишь две дочерние клетки, раковая клетка может делиться на три и более.

Интересный факт! Большая часть злокачественных опухолей состоит из клеток, которые в процессе деления потеряли хромосомы.

Рак и сосуды

Одним из ведущих симптомов рака по праву считается увеличение количества новых кровеносных сосудов, основная задача которых состоит в том, чтобы обеспечивать опухоль питательными веществами.

Согласно результатам исследований, если предотвратить формирование новых кровеносных сосудов, то аномальные клетки перестанут размножаться, а раковые опухоли расти.

Распространение раковых клеток

Аномальные клетки распространяются (или метастазируют) в организме посредством кровотока или лимфатической системы.

Аномальные клетки выделяют хемокины – вещества, усиливающие иммунный ответ, тем самым позволяя им проходить сквозь кровеносные сосуды и попадать непосредственно в окружающие ткани.

Генетически запрограммированная гибель клеток

Так заложено природой, что при повреждении здоровых клеток происходит процесс под названием апоптоз, представляющий собой генетически запрограммированное клеточное самоубийство.

Раковые клетки вследствие генной мутации не способны обнаруживать повреждение ДНК, поэтому их самоуничтожения не происходит.

Источник:

Источник: https://www.tiensmed.ru/facts/10-interesnykh-faktov-o-rakovykh-kletkakh.html

Строение и образование раковых клеток

Первым уровнем организации всего живого на Земле является  клетка. Клетки полностью обеспечивают жизненные функции организма: рост, развитие, обмен веществ и энергии, адаптацию к окружающей среде, передачу биологической информации потомкам. Однако именно деятельность клеток зачастую может привести организм к гибели.

Строение и жизненный путь клетки

Клетки, из которых построено наше тело (соматические клетки), чрезвычайно разнообразны и, тем не менее, в их строении обнаруживаются общие признаки.

Все клетки наполнены цитоплазмой – коллоидом, состоящим из воды, ионов и молекулы органических веществ, и обособлены от внешней среды специальными оболочками – мембранами.

 В цитоплазме располагаются органеллы (клеточные органы), основным из которых  является ядро, отделенное, в свою очередь,  двумя мембранами от цитоплазмы.

Именно в ядре (а точнее, в его хромосомах – двойных цепях ДНК, окруженных  сложной системой белков) содержится важнейшая информация, регулирующая все процессы в клетке.

Все соматические клетки на своем жизненном пути проходят ряд стадий: путем деления генетически однотипных клеток они образуются (рождаются), затем созревают, функционируют и, в конечном итоге, погибают.

Конечно же, гибель клеток может произойти в силу многих случайных причин (травма, химическое или радиационное воздействие), однако большинство клеток погибают в силу срабатывания естественных генетических механизмов.

Такую, запрограммированную, гибель клеток, развивающуюся без воспалительной реакции и нарушения жизнеспособности окружающей ткани, называют апоптозом.

Число делений клетки

От созревания до апоптоза большинство клеток проходят ограниченное количество делений (50±10). Это число было получено путем обобщения наблюдений, проведенных на культурах клеток вне живого организма (in vitro), и названо в честь первооткрывателя – американского биолога и геронтолога Леонарда Хайфлика – пределом Хайфлика.

Причиной существования предела Хайфлика является сокращение теломеры – концевого участка хромосомы, теряющего один свой сегмент каждый раз перед очередным делением клетки. Нормальная клетка исчерпывает свой лимит делений, когда теломеры укорачиваются настолько, что уже становятся неспособными защитить концы хромосом.

Преодолеть потери теломер потенциально позволяет комплексный фермент, находящийся в цитоплазме клетки, – теломераза. В норме он активен только в некоторых типах клеток (к ним относятся половые и стволовые клетки, а также лимфоциты), в остальных же  – заблокирован.

Сигнал к делению клетки

Клетки организма делятся не самопроизвольно, а лишь получив соответствующий сигнал. Сигнал имеет материальный носитель – лиганд, представляющий собой низкомолекулярный белок цитокин, вырабатываемый другими клетками организма. Если цитокин присутствует в достаточном количестве, клетка делится; если нет – деление прекращается.

Для того чтобы молекула-лиганд подействовала на клетку, необходимо наличие на самой клетке молекулы-рецептора, внешней своей частью выступающей на поверхность клеточной мембраны, внутренней расположенной в цитоплазме.

Читайте также:  Рак лимфоузлов: сколько живут, лечение, причины

 Обычно молекула-рецептор являет своего рода антенной, настроенной для принятия одного конкретного сигнала (конкретного типа лиганда); но на мембране клетки имеется также и некоторое количество универсальных рецепторов, реагирующих на лиганды любого типа.

Протоонкогены и гены-супрессоры опухолей

Темпами деления клеток ведают особые группы генов: протоонкогены, стимулирующие клеточное деление, и гены-супрессоры, напротив, его тормозящие. Их слаженное взаимодействие гарантирует полный контроль клеточного роста.

Причины образования раковой клетки

Большинство злокачественных опухолей – результат хаотического деления одной-единственной соматической клетки, превратившейся в раковую.

Первопричины появления раковой клетки кроются в различных мутациях, возникающих на протяжении жизни организма. Однако для того, чтобы отлаженные механизмы клеточной регуляции дали сбой, необходимо определенное стечение обстоятельств.

  • Во-первых, должна произойти такая мутация гена, регулирующего работу молекул-рецепторов, при которой клетка, независимо от наличия цитокинов, сможет непрерывно получать сигнал к делению. (Или другая мутация, которая повлечет за собой появление у клетки способности производить достаточное количество цитокинов самой).
  • Во-вторых, необходимы изменения одновременно в 3-7 независимых протоонкогенах или генах-супрессорах (только такое количество «поломок» вызовет сбой в темпах клеточного деления).
  • В-третьих, требуется устранение апоптоза (путем активизации теломеразы), обеспечивающее клетке «индивидуальное бессмертие».

Вероятность единичной мутации в организме близка к нулю, поэтому такое совпадение кажется просто невозможным, но все-таки оно иногда происходит. Клетка получает возможность непрерывного ускоренного деления, при котором контроль точности копирования генетической информации значительного ослаблен…

Особенности строения раковой клетки

Новые дочерние клетки становятся все менее и менее похожими на клетку-родительницу, обнаруживая аномальное разнообразие.

Преимущественно вариабельны формы и размеры клеточных ядер: типичными аномалиями являются увеличение ядра, приобретение им губчатой структуры, наличие вдавленных сегментов, беспорядочное изменение и изрезанность мембраны ядра; увеличиваются и искажаются ядрышки – структуры внутри ядер, образованные специфическими участками хромосом. Дезорганизация затрагивает и другие органеллы.

Кариотип опухолевых клеток (количество, строение, размеры, форма полного набора хромосом) также крайне нестабилен. Различные хромосомные аберрации  – потери или повторения участков хромосом, перемещения отдельных участков с одной хромосомы на другую – регистрируются с гораздо большей частотой, чем у здоровых клеток.

Подобные нарушения строения клетки могут явиться ключевым признаком в диагностике рака.

Не знаете как подобрать клинику или врача по приемлемым ценам? Единый центр записи по телефону .  

Источник: http://www.knigamedika.ru/onkolog1/stroenie-i-obrazovanie-rakovyx-kletok.html

Как возникает и развивается рак?

Ежедневно в нашем организме образуются тысячи раковых клеток, которые гибнут самостоятельно или вследствие деятельности иммунной системы.

Немного статистики

Многие из нас за последнее время наслышаны о росте количества онкологических больных. Из-за существующего информационного фона некоторые всерьез обеспокоены этим явлением, а иногда дело доходит даже до фобий, когда любые нарушения в организме воспринимаются как рак.

Да, действительно, существуют данные о том, что число больных раком растет, однако здесь необходимо учитывать ряд факторов. Во-первых, начнем с того, что рак – это довольно древнее заболевание.

Во-вторых, количество людей на планете неуклонно растет (на сегодняшний день на Земле проживает 7 миллиардов людей!), что автоматически приводит к увеличению количества больных, в том числе и раковыми заболеваниями.

Кроме того, нужно обязательно учитывать тот факт, что продолжительность жизни в развитых странах неуклонно растет, а ведь известно, что в пожилом возрасте вероятность развития опухолевого процесса намного выше.

Если к вышеупомянутым факторам также добавить плохое состояние окружающей среды, вредные привычки и наследственную предрасположенность, то существующая статистика становится очевидной.

Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, в ближайшие 20 лет заболеваемость раком возрастет на 70%. Сегодня от рака каждый год умирает более 8,5 млн людей, а также регистрируется более 14 млн новых случаев онкозаболеваний.

Десятка наиболее распространенных онкологических диагнозов выглядит следующим образом:

Примечательно, что более 60% случаев раковых заболеваний регистрируются в странах Африки, Азии и Латинской Америки. В этих регионах фиксируется более 70% смертей от раковых патологий. Из-за низкого уровня развития медицины, гигиены и профилактики, смертность от рака в странах Африки, Азии и Латинской Америки превышает таковую в Европе и Северной Америке (США и Канаде).

Согласно статистическим данным, больше всего (в процентном отношении) раком болеют в следующих пяти странах (количество больных на 100 тысяч населения):

  • Дания – 338
  • Франция – 324
  • Австралия – 323
  • Бельгия – 321
  • Норвегия – 318

Почему именно эти страны являются лидерами, сказать трудно. Ученые предполагают, что основную роль здесь играет продолжительность жизни граждан в этих страна, которая является достаточно высокой.

Что такое рак?

Рак – это злокачественная опухоль, которая может развиться из клеток эпителия кожи, слизистых оболочек, а также паренхимы внутренних органов. В своем развитии опухоль проходить через определенные этапы, которые называются канцерогенезом.

В зависимости от скорости деления клеток, раковая опухоль может возникать более или менее быстро. Раковые клетки постепенно распространяются в том органе, в котором они появились, а также могут выходить за его пределы, проникая в другие части тела.

Опухолевые клетки даже способны проникать в кровяные сосуды, используя их в качестве транспортных магистралей для попадания в другие органы и части тела. Также раковые клетки могут распространяться лимфой.

Проникая в другие органы и части тела злокачественные клетки становятся источниками вторичных опухолей, которые называются метастазами.

Источник: http://www.likar.info/onkologiya/article-64142-kak-voznikaet-i-razvivaetsya-rak/

Рак — вопрос по теории. деление клеток, метастазирование..

❤️♖Diadema♖⭐ Высший разум (182046) 7 лет назадРак — неконтролируемый рост клеток (железистых) с отсутствием их нормальной дифференцировки.

Не все злокачественные опухоли подходят под определения рак, потому что злокачественные образования могут исходить из любой ткани организма, но только злокачественная опухоль именно из железистой ткани называется — рак. В вашем случае всё зависит от стадии.

Если по классификации TNM был N1 и выше, комбинированная терапия обязательна. в любом случае на ваше усмотрение.

Рецидивы зависят и от самого организима и от своевременно и адекватного лечения

Источник: Врач

Комментарий удален

Комментарий удален

Полиграф Шариков Профи (646) 7 лет назад»Рак — неконтролируемый рост клеток (железистых) с отсутствием их нормальной дифференцировки. » — полный бред. Рак — это злокачественная опухоль ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО происхождения. В вашем размышлении есть доля правды. Действительно, за нашу жизнь возникает огромное количество сбоев в делении клеток по многим причинам. К великому нашему счастью есть многоступенчатый защитный механизм, который препятствует развитию опухоли (не только раковых) . «И все они умерщвляются (не уверена, что слово «иммунитет тут уместно) и выкидываются. » — все же слово «иммунитет» может быть использовано, тк иммунные клетки опознают опухоли и борются с ними. К слову, опухоль возникает из одной единственной клетки. И чем она менее дифференцирована, тем быстрее и злокачетвеннее рост.

Надеюсь, я ответил на ваш вопрос. Если что конкретно интересует — спрашивайте 😉

Комментарий удален

Комментарий удален

Комментарий удален

Сергей Юрьевич Буянов Просветленный (26452) 7 лет назад»Теория суха, мой друг, но древо жизни пышно зеленеет» Гёте. Нет рака без предрака. нет метастазов без рака. Клетки, описанные Вами, действительно уничтожаются. Опухолевые клетки уничтожить организму самостоятельно невозможно. Они размножаются в геометрической прогрессии. Причём, только и делают, что размножаются.

Химиотерапия при выявленных метастазах обязательна.

Елена Березовская Просветленный (24746) 7 лет назад

Отбросьте свое бессмысленное философствование и не старайтесь подсчитывать клетки, которые делятся или умирают. У вашего родствнника дела не так плохи. Два лимфатических узла — это еще мелочи жизни. Если шанс выздоровления есть, то пусть попробует. И с 4 стадией рака может быть полное выздоровление. И такие случае в медицине зафиксированы.

Источник: знания и опыт

Источник: https://otvet.mail.ru/question/57906361

Как наше тело себя убивает — Проект Fleming

В отчёте американской организации по контролю за заболеваемостью за 2010 год указано: в старших возрастных группах от 45 до 64 лет онкология занимает первое место среди причин смертности; в возрасте старше 64 лет и с 5 до 14 лет — второе.

Среди всех возрастов онкология уверено удерживает второе место, уступая лишь заболеваниям сердечно-сосудистой системы.

Тем не менее, злокачественные новообразования вплотную подбираются к первому месту: в 2013 году от сердечно-сосудистой патологии умерло 611 тысяч американцев, а от онкологии — 584 тысячи.

 В этой статье мы коснемся основ онкологических заболеваний. Подробно про диагностику рака при помощи онкомаркеров можно прочитать в нашей специальной статье.

Традиционно считается, что онкологические заболевания — это заболевания, проблема которых является для медицины новой.

Отчасти это действительно так — но лишь по причине того, что до относительно недавнего времени основными причинами смерти людей были инфекционные и иные заболевания, которые уносили жизни раньше, чем неоплазия могла себя проявить.

Но как видно из статистики американской организации по контролю за заболеваниями, онкология проявляет себя не только в предпенсионном и пожилом возрасте, но и в раннем периоде жизни человека. Поэтому неизвестная болезнь попала в поле зрения ещё античных врачей.

Из-за отсутствия диагностики внутренних изменений, античные врачи довольствовались описанием опухолей, локализующихся на кожных покровах.

Гиппократ делил опухоли на два типа: один он называл «carcinos» («рак») — изъязвление кожных покровов, преимущественно злокачественного типа; второй тип — «skirros» («скир») — преимущественно доброкачественные опухоли, отличающиеся незначительным ростом.

Римские врачи Цельс и Гален перевели гиппократовскую терминологию на латынь, тем самым закрепив в этимологии слово «Cancer» (рак) — слово, в современном мире нередко звучащее как приговор.

В Средневековье и Новое время врачам было не до рака — бушевали эпидемии, выкашивающие целые города, в результате войн люди получали страшные раны — все силы медицинского сообщества были брошены на разрешение этих проблем, а онкология была задвинута на задние ряды научного лектория. Тем не менее даже в это время врачи находили время описать один-другой вид рака. Джон Арден (John Arden), британский хирург, во время столетней войны описывает рак прямой кишки и его основные симптомы в поздней стадии: кровотечение и обтурацию кишечного тракта. По понятным причинам, ему не удалось вылечить ни одного из таких больных. Французский хирург Ги де Шолиак (Guy de Chauliac) примерно в это же время по другую сторону Ла-Манша лечит рак кожи, вырезая очаги, и применяя в качестве паллиативных целей мази.

После снятия церковью запрета на вскрытие умерших тел эпоху Ренессанса в описание опухолей выходит на новый уровень. В XVI веке итальянский профессор анатомии Габриэль Фалоппий описывает несколько новых видов рака, но по-прежнему лечит их хирургическим удалением и мазями, в том числе на основе мышьяка, сейчас считающимся канцерогеном, т.е.

Читайте также:  Опухоль головного мозга

веществом, который вызывает неопластические процессы в тканях. В конце XVI века в Варшаве открывается первый в мире институт для изучения рака и наблюдения за онкобольными — госпиталь святого Лазаря. На стыке XVI и XVII веков анатомы открывают лимфатическую систему человека — основной путь распространения метастатических клеток по организму.

В XVII веке Вильгельм Фабри (Fabricius Hildanus), немецкий хирург, оперирует рак молочной железы, удаляя лимфатические узлы, в которых предположительно находятся метастатические клетки, а Марко Северино (Marco Severino) и Иоганн Шультес (Johann Schultes) в разных странах начинают зарисовывать свои клинические наблюдения за онкологическими больными.

В конце XVII века получает распространение теория заразности рака, онкобольных изолируют и лечат отдельно. Например, во Франции госпиталя для лечения онкобольных строятся вне городской черты.

В конце XVII века Анри Ледран (Henri Francois le Dran) высказывает идею, ставшую революционной — опухоль, несмотря на локальное возникновение, может распространятся по организму через лимфатические пути посредством метастазов. Он первым из хирургов рекомендует удалять вместе с молочной железой подмышечные лимфатические узлы.

Мари-Франсуа-Ксавье Биша (Xavier Bichat) на поколение врачей позднее вносит предположение, что опухоль поражает одинаковый тип тканей, но в разных органах.

Бернар Пейриль (Bernard Peyrilhe) в конце XVIII века впервые проводит экспериментальные исследования: он забирает выделения из молочной железы больной раком женщины и вводит эту жидкость в перитонеальную полость собаке.

Канцероматоз брюшины, развившийся в эксперименте, он считает доказательством распространения опухоли по организму, и рекомендует при операциях на молочной железе удалять большую грудную мышцу. Эта операция стала эталоном на многие годы. В XVIII веке Джон Хантер в Англии, один из первых заговорил про факторы, предраспологающие к развитию опухолей. В их число он вносил наследственность, возраст и климат. Он отмечал, что на тот момент выявление рака молочной железы у женщин за 40, как правило, означает скорую смерть пациентки.

Важнейшим вопросом, волновавшим врачей, являлись причины, по которым одни люди заболевают раком, а другие нет. Джон Хантер не был единственным, кто пытался найти ответ на этот вопрос.

В 1713 году итальянский врач Бернардино Рамаццини (Bernardino Ramazzini) отмечает занятный факт: у монахинь совершенно не обнаруживается рак шейки матки, и в противоположность этому, наиболее частым видом онкологии является рак молочной железы (на данный момент считается, что рак шейки матки — один из видов рака, вызываемых вирусом папилломы человека, передающийся половым путем, а рак молочной железы развивается чаще у нерожавших женщин, чем у имеющих хотя бы одну беременность). В 1775 году Персиваль Потт (Percival Pott), зачастую называемый гением хирургии, из Госпиталя Святого Варфоломея в Лондоне (тот самый “Бартс”, с крыши которого прыгает Шерлок в сериале BBC — прим. ред.) отметил частые случаи рака мошонки у трубочистов, что положило начало теории местного воздействия различных канцерогеннов. Другой английский врач Томас Веннер (Thomas Venner), еще в 1620 году предупреждал об опасности табачного дыма для здоровья, а в 1761 году Джон Хилл (John Hill) впервые связывает курение и онкологические заболевания легких. До реальных исследований в 60-х годах XX столетия ещё очень далеко, но уже тогда ученые искали причины онкологии.

К XX веку учёные подошли с определённым знанием о причинах возникновения онкологии, а также с представлением о том, что лечить онкологию следует хирургически путем удаления первичной опухоли на как можно более ранних стадиях, но всё были так же далеки от непосредственно сути возникновения раковых заболеваний. XX век станет в этом плане переворотным.

В 1953 году Джеймс Уотсон (James Watson) и Фрэнсис Крик (Francis Crick) публикуют результаты своего кристаллографического исследования и раскрывают структуру молекулы ДНК (всего через 11 лет они получат за это Нобелевскую премию). С этого момента начинается путь изучения цепочки превращения обыкновенной здоровой клетки в раковую. Данный процесс по-научному называется канцерогенезом.

Современные представления о канцерогенезе связаны с нарушениями в ДНК клетки. Тем не менее, абсолютное большинство раковых заболеваний (около 70%) не связано с наследственностью. Такие виды онкологических заболеваний называют спорадическими.

Под воздействием тех или иных внешних факторов (курение, ультрафиолет, радиация или, скажем, вирусы) ДНК повреждается. Иногда факторы, которые повреждают ДНК, могут производиться самим организмом. Например, колоректальный рак индуцируется (вызывается) веществами, производимыми макрофагами.

Гены, в которых чаще всего происходят нарушения, называются онкогенами. Но повреждение ДНК — это еще не путь к раку. Тысячи клеток организма ежедневно получают различные повреждения генома, однако в подавляющем большинстве случаев рак не развивается. Всё дело в других участниках процесса — генах, отвечающих за восстановление, репарацию, ДНК.

Они включаются в тех случаях, когда замечено повреждение, и восстанавливают нормальную работу кода. Если с механизмом повреждения ДНК все более-менее понятно, то принцип работы генов-протекторов представляет огромный интерес. Например, гены BRCA (их существует несколько) отвечают за репарацию двухцепочечной структуры ДНК.

Дело в том, что когда повреждается одна цепочка ДНК, её восстановление не составляет труда, ибо каждому нуклеотиду на целой цепочке соответствует определенный нуклеотид на повреждённой. Нужно лишь подобрать нужную последовательность нуклеотидов. Задача усложняется, когда повреждается сразу две цепочки.

В этом случае клетке просто невозможно выяснить, какую последовательность нуклеотидов необходимо вставить. Однако наш генетический код в каждой клетке организма (кроме половых) находится в двух экземплярах — хромосомах.

Комплекс белков, одним из которых является белок, кодируемый геном BRCA, использует гомологичную хромомосому, чтобы восстановить повреждённую. Проще говоря, BRCA регулирует своего рода рекомбинацию, т.е. процесс, который обычно происходит с клеткой в процессе деления (митоза), но локально, в выбранном участке выбранной хромосомы.

Другие гены (например, широко известные MSH2 и MLH1) кодируют белки, чьей функцией является проверка генетического кода на предмет неправильной сборки нуклеотидов в процессе репликации ДНК. Протеины выявляют и вырезают такие дефектные нуклеотиды и заменяют их на нужные.

Вторым после повреждения ДНК фактором, который считается определяющим при развитии рака, является местное повреждение ткани.

Ряд изначально неонкологических заболеваний, связанных с повреждением тканей, носит название “предраковых”, т. е. на фоне этих повреждений может развится патологическая ткань.

Из наиболее частых заболеваний такого рода можно отметить, например, язву желудка. 74 % рака желудка возникает именно на фоне язвы.

Тем не менее, центральным пунктом в программе перерождения клетки является именно повреждение ДНК, без которого не происходит образование раковых клеток.

В результате этого повреждения клетка приобретает ряд нетипичных для нее свойств. Эти свойства сформулировали Дуглас Ханахан и Роберт Вейнберг (Weinberg & Hanahan) в своих статьях в журнале Cell.

Этих свойств шесть, и именно эти свойства делают раковые клетки раковыми.

Первое свойство — это способность клетки делиться, невзирая на то, что сигнала к делению от организма не поступало. Обычно такие сигналы поступают извне (например, при гибели рядом расположенной клетки в межклеточное пространство попадают белки, которые обычно находятся внутри клетки, и эти вещества служат сигналом для других клеток к делению).

Однако раковые клетки начинают производить эти вещества самостоятельно, и, следовательно, самостоятельно делиться. Помимо этого, выделяемые ими факторы роста влияют и на нераковые клетки, которые таким образом, не являясь сами по себе дефектными, тем не менее вовлекаются в процесс роста опухоли.

Раковая клетка дополнительно увеличивает число рецепторов, связывающих факторы роста, на своей поверхности.

Второе свойство — способность раковой клетки игнорировать традиционные для клетки «стоп-сигналы», свидетельствующие о необходимости остановить свой рост.

Типичным таким сигналом является межклеточный контакт: когда клетка вступает в контакт с окружающими ее другими клетками, она останавливается в митотическом цикле деления.

Однако раковая клетка игнорирует этот фактор и продолжает рост, обеспечивая т.н. неинвазивный рост опухоли, раздвигая здоровые ткани.

В-третьих, раковая клетка невосприимчива к апоптозу. Процесс апоптоза — запрограммированная смерть клетки под воздействием внешних сигналов. В результате активируются обычно пассивные протеазы — ферменты, расщепляющие белки — и клетка «саморазлагается».

Однако сам путь к активации конечных ферментов очень долог и проходит множество фаз, поэтому его можно во многих местах разорвать, что и делает раковая клетка.

Увеличивая количество альтернативных веществ, которые «забивают» рецепторы, клетка блокирует и разрывает каскад реакций, ведущих к апоптозу.

Четвертое свойство раковой клетки — способность к неограниченному делению. Обычные клетки человеческого организма могут проходить только определенное количество циклов деления (для разных клеток это количество разное). Теория ограниченного деления является одной из основных, объясняющих процесс старения человека.

Раковые клетки с этой точки зрения вечно молодые — они готовы делиться постоянно. Причиной ограничения количества делений считается постепенное укорочение теломер хромосом, из-за чего начинает повреждаться собственно необходимая генетическая информация, а не защитные, ничего не значащие насадки на коде ДНК.

При каждом делении клетки определенный отрезок ДНК с хромосом отрывается в процессе репликации ДНК. На концах кода находятся ничего незначимая последовательность нуклеатидов, поэтому некоторое количество делений клетка проходит без последствий для своей функции. В раковой клетке повышенной активностью обладают специальные белки, называющиеся теломеразами.

Эти белки заново пристраивают к ДНК новые последовательности, тем самым увеличивая количество безопасных для клетки делений.

Раковая клетка — бессмертна, она не способна умереть так, как умирает обычная клетка

Пятое свойство — стимулирование ангиогенеза, т.е. прорастания сосудов внутрь опухоли. Несмотря на то, что онкоклетка бессмертна, она тем не менее нуждается в питании, и, имея в виду постоянное деление клетки, в особом режиме питания.

Чем больше опухоль, тем хуже с обеспечением ее питательными веществами и кислородом, особенно внутри опухоли. Конец немного предсказуем — в центре опухоли начинается некроз, что становится причиной выброса все возрастающего числа продуктов разложения, вызывающих т.н.

раковую интоксикацию организма.

Последнее, шестое, свойство раковых клеток является самым главным в процессе развития заболевания. Способность метастазировать — ключевая способность, отличающая злокачественную опухоль от доброкачественной. Благодаря ей опухоль обеспечивает инвазию в другие ткани и органы.

Способность клетки сниматься с насиженного места и пускаться в путь связывают с потерей этой клеткой специальных адгезивных белков, из-за чего связи между клетками становятся неустойчивыми.

Кроме того, некоторые виды раковых клеток начинают вырабатывать несколько видоизменненные адгезивные белки, которые обычно присутствуют у эмбриона человека в стадии формирования органов.

К XXI веку врачи наконец начали понимать, как именно возникает рак, и в чем особенность раковых клеток. За XXI век мы, возможно, поймем, как же его все-таки излечивать.

Источник: http://www.fleming.pro/2015/07/kak-nashe-telo-sebya-ubivaet/

Ссылка на основную публикацию