Глиома ствола мозга. последствия, фото и прогноз

Опухоль ствола головного мозга у детей прогноз

Глиома ствола мозга. Последствия, фото и прогноз

Опухоль ствола головного мозга

Одним из группы патологий ЦНС является опухоль ствола головного мозга. Данное заболевание имеет множество симптомов, которые проявляются по мере разрастания опухоли. Глиобластома головнного мозга является заболеванием, при котором раковая клетка имеет способность бесконтрольно делиться и расти в размерах.

Такая клетка способна автономно существовать в организме человека и оказывать на него негативное влияние такое как: нарушение обмена веществ или процесс интоксикации, что вследствие приводит к негативным последствиям.

Основанием головного мозга есть ствол, который содержит ядра черепных нервов и жизненно важных центров (сосудодвигательных, дыхательных и других). Его длина составляет около 7 сантиметров, в него входят продолговатый мозг, мост и средний мозг.

Симптомы данного ракового образования

Симптоматика болезни не является специфической. Симптоматикой опухолевых процессов головного мозга можно назвать:

  • Сонливость, постоянное чувство слабости и утомление;
  • Легкомысленность;
  • Наличие головных болей, в основном, связанных с местом локализации опухолевого процесса;
  • Головокружение;
  • Различные психические расстройства;
  • Тошнота и наличие рвотных позывов, часто возникают утром, а также могут наблюдаться на протяжении всего дня;
  • Агрессивность;
  • повышение температуры тела;
  • Раздражительность;
  • Апатия.

Рост злокачественного новообразования может спровоцировать наличие таких признаков:

  • Наличие судорог. Больной может непроизвольно двигать конечностями, прикусывать язык;
  • Боязнь света. При наличии сильного потока света у больного начинается слезотечение, неприятные ощущения в глазах;
  • Если очаг заболевания локализирован в лобной доле, то пациенту свойственно наличие непроизвольных мышечных подергиваний или галлюцинаций;
  • Если перед припадком пациент слышит звуки или чувствует необычные запахи, это свидетельствует о локализации раковой опухоли в области виска;
  • Наличие искр перед глазами говорит о развитии процесса в затылочной доле;
  • Опухоль в теменной доле вызывает покалывание или онемение в кожных покровах.

При раздражении мозговых оболочек происходит напряжение затылочных мышц. Месторасположение опухолевого образования и его размер влияют на возникновение неврологических симптомов, которые связаны с нарушениями функций конкретных областей мозга (очаговых симптомов).

К симптомам опухоли ствола головного мозга можно отнести:

    • Слабость мимических мышц, наличие асимметрии улыбки или лица;
    • Нерегулярный или же чрезмерно быстрый ритм дыхания;
    • Снижение или полное отсутствие болевой и тактильной чувствительности в теле;
    • Нестабильность артериального давления;
    • Формирование косоглазия или двоение в глазах – нарушение функций глазных яблок;
    • Невозможность выполнять активные движения конечностями.

Прогнозы по заболеванию

Залогом эффективного лечения является раннее выявление и своевременная терапия. Прогноз при опухоли ствола головного мозга, при наличии полноценного курса лечения обещает пятилетнюю выживаемость от 60 до 80%. Позднее диагностирование ракового образования, при невозможности провести хирургическое вмешательство, даёт до 40% возможности пятилетней выживаемости.

(

Мрт энциклопедия

  • Эта опухоль составляет 15% всех опухолей головного мозга у детей
  • Она 2 составляет 20-30% всех опухолей задней черепной ямки
  • Часто возника ет в возрасте 3-10 лет
  • Может сочетаться с нейрофиброматозом I типа
  • Половая предрасположенность отсутствует

Этиология, патофизиология, патогенез

  • Определение глиом высокой градации обычно гистологическое
  • Глиомы ствола мозга составляют исключение, так как риск летальности во время зе операции очень высок, а прогностическое значение гистологических признаков незначительное.

Типичная диффузная внутренняя глиома моста.

  • Причина: генетические мутации
  • Диффузная инфильтрация передних отделов моста
  • В связи с этим мост мозга увеличивается в объеме
  • Опухоль распространяется вдоль спинномозговых путей.

Типичная глиома среднего мозга.

  • Медленное или полное отсутствие про- грессирования
  • Может приводить к окклюзии водопровода мозга.
  • Задняя экзофитная мозжечково-медуллярная глиома: Идентична типич ной глиоме среднего мозга.

Атипическая глиома ствола мозга.

  • Не попадает ни в одну из предложен ных категорий и включает такие опухоли, как экзофитная опухоль моста и глиома, демонстрирующая первичное усиление
  • Метастазирует редко; распространяется обычно ликворным путем.

Данные методов визуализации

Глиома среднего мозга, экзофитная мозжечково-медуллярная глиома.

  • Обычно хорошо отграничена
  • При наличии кальцинатов имеет незна чительно повышенную плотность
  • Контрастирование вариабельно и снижается с увеличением количества кальцинатов
  • Может определяться гидроцефалия.

Диффузная внутренняя глиома моста.

  • Сниженной или обычной плотно сти
  • Несколько кальцинатов
  • Контрастирование обычно отсутствует.

Признаки при контраст-усиленной МРТ

Глиома среднего мозга, экзофитная мозжечково-медуллярная глиома:

  • Изоинтенсивная или незначительно усиленная на Т1-взвешенных изобра жениях
  • Гиперинтенсивная на Т2-взвешенных изображениях и в режиме FLAIR
  • Усиление на Т1-взвешенных изображениях незначительное или отсутствует
  • Приводит к ранней окклюзии водопровода мозга
  • Смещает крышу мозга краниально
  • Остается отграниченной
  • Может инфильтри ровать ножки мозга.

Диффузная внутренняя глиома моста:

  • Гипоинтенсивная на Т1-взве шенных изображениях
  • Гиперинтенсивная на Т2-взвешенных изображе ниях и в режиме FLAIR
  • Отсутствие или легкое усиление на контраст усиленных Т1-взвешенных изображениях
  • Мост увеличен
  • Только ино гда вызывает окклюзию водопровода мозга
  • Может охватывать базиляр ную артерию и позвоночные артерии.
  • Тошнота и рвота
  • Головная боль
  • Нарушение функции черепно- мозговых нервов с бульбарными симптомами
  • Атаксия
  • Дизартрия
  • Нистагм
  • Апноэ во сне
  • Пирамидные симптомы.
  • Глиомы моста подвергаются лучевой терапии и химиотерапии (дети до 3 лет)
  • Хирургическое вмешательство может быть показано при глиомах среднего мозга.
  • Прогноз при глиомах моста неблагоприятный
  • Средняя продолжитель ность жизни 1 год
  • Глиомы среднего мозга и экзофитные мозжечково- медуллярные глиомы имеют лучший прогноз
  • Прогноз хуже у опухолей, проявляющих первичное контрастное усиление
  • Поражения, сочетаю щиеся с нейрофиброматозом I типа имеют лучший прогноз.
  • Увеличение стволовых симптомов
  • Нарушение функции черепных не рвов
  • Диссеминирование
  • Гидроцефалия.

— острое клиническое течение, повышение температуры тела;

— плохо определяемый участок с цитотоксическим отепига,

— может присутствовать сопутствующий менингит.

— участки демиелинизации над наметом мозжечка и в гиперинтенсивные на Т2-взвешенных

— возникает асимметрично с 2 сторон;

— поражает как серое, так и белое вещество;

-очаговое или кольцевидное усиление.

НейрофиброматозI типа

— множественные очаговые поражения без эффекта объемного образования, гиперинтенсивные на Т2-взвешенных изображениях и вариабельные на Т1-взвешенных изображениях;

— чаще поражаются зубчатые ядра;

— глиомы зрительных нервов;

— очаговые гиперинтенсивные поражения увеличиваются в возрасте 2-10 лет и уменьшаются после 20 лет.

— связан с чрезвычайно быстрой компенсацией гипонатриемии;

— признаки резко вариабельны, проведение дифференциальной диагностик

(Подобрать оптимальный диагностический МРТ и/или КТ центр по параметрам, Вы можете в нашем каталоге клиник. )

— острый: изоинтенсивный или незначительно гипоинтенсивный сигнал на Т1-взвешенных изображениях, гиперинтенсивный — на Т2-взвешенных изображениях;

— подострый: гиперинтенсивный сигнал (через 1-4 нед.) на Т1-взвешенных изображениях, незначительно гиперинтенсивный — на Т2-взвешенных изображениях;

— не поражает пирамидные пути.

— в сочетании с туберозным склерозом;

— подкорковые поражения гиперинтенсивные на Т1-взвешенных изображениях и гипоинтенсивные на Т2-взвешенных изображениях;

— характер сигнала изменяется с возрастом;

— кальцинаты возникают в 50% случаев.

  • При изолированном стенозе водопровод мозга имеет воронкообразный вид на сагиттальных изображениях
  • Признаки при КТ редко соответствуют на рушениям функции черепных нервов.

Глиобластома у детей

Причины развития глиобластомы, в том числе, у детей, до сих пор не исследованы. На этот процесс оказывает влияние ряд факторов:

  • заражение ребёнка вирусом герпеса человека шестого типа, цитомегаловирусом, полиомавирусом;
  • облучение;
  • влияние радиации;
  • воздействие некоторых химических соединений;
  • генетические мутации;
  • черепно-мозговые травмы.

Замечена связь заболевания малярией и случаев опухоли головного мозга, что объясняется способностью малярийного комара передавать человеку вирус или другой агент, повышающий вероятность развития глиобластомы.

Особенностью опухолей мозга в детском возрасте является их длительное латентное протекание, во время которого они стремительно увеличиваются в размерах, практически не выражаясь клиническими признаками. Отметить присутствие у ребёнка проблем со здоровьем можно при наличии общемозговых проявлений:

  • низкой, нулевой или отрицательной динамики веса;
  • пониженного аппетита;
  • нестабильной температуры тела, не имеющей обоснований;
  • быстрой утомляемости.

Отсутствие симптомов при глиобластоме у детей объясняется высокой способностью их мозга к компенсации появляющихся нарушений и гибкостью детского организма, в основе которой лежат анатомические и физиологические особенности строения черепа и головного мозга ребёнка.

Местные проявления болезни регистрируются несколько позже и носят непостоянный характер. Часто данные симптомы выявить достаточно проблематично, поскольку, в зависимости от возраста, ребёнок не всегда способен чётко рассказать о своём самочувствии. Местная симптоматика при глиобластоме классифицируется следующим образом:

  • Очаговые симптомы — Зависят от локализации опухолевого новообразования и выражаются в нарушениях слуховой функции, ухудшении памяти, потере зрения, сбоях в речи и так далее. Рост опухоли сопровождается разрушением незрелых нервных структур, и их поражённые элементы легко замещаются другими, чем и объясняется видимое отсутствие очаговых симптомов.
  • Общемозговые симптомы — Проявляют себя в форме головных болей в зоне висков или лба, беспричинных головокружений, тошноты, рвоты, нарушений зрительной функции и координации движений. Их отсутствие вызвано мягкостью детского черепа, его подвижностью и пластичностью, а также наличием незакрытых костных швов. Поэтому повышающееся внутричерепное давление вызывает деформации черепной коробки ребёнка, а именно, патологическое увеличение полости черепа. Визуально это выражается в формировании ненормальной формы и размера головы.
Читайте также:  Голубой невус может перейти в рак?

Глиобластома в детском возрасте нередко сопровождается образованием кист и обызвествлением. Кровоизлияния в ткани опухоли регистрируются редко.

Наиболее часто опухоль локализуется в области средней линии мозга, а именно, в зоне третьего желудочка, зрительного перекрёста, мозгового ствола и четвёртого желудочка.

Патологические изменения в головном мозге вне зависимости от места расположения глиобластомы нередко сопровождаются внутренней гидроцефалией (водянкой) – сложным заболеванием головного мозга, при котором внутри мозговых желудочков происходит чрезмерное скопление спинномозговой жидкости.

Диагностика глиобластомы у ребёнка

В связи со сложностями выявления клинических признаков глиобластомы у детей, диагностика заболевания основывается на результатах ряда медицинских мероприятий:

  • рентгенологического исследования (краниографии);
  • компьютерной томографии;
  • магнитно-резнансной томографии;
  • позитронно-эмиссионной томографии.

При необходимости может применяться магнитно-резонансное контрастирование — введение специального контрастного вещества в вену ребёнка, что позволяет выявить внешнее отличие опухолевых клеток от здоровых тканей.

Одной из важных процедур в ходе диагностики глиобластомы у детей является забор части опухоли (стереотаксическая биопсия) для дальнейшего микроскопического исследования её клеточного состава.

Прогноз течения глиобластомы неблагоприятный. Лечебные процедуры выступают в качестве поддерживающих мер, способных продлевать срок жизни ребёнка. Успех оперативного вмешательства зависит от размера опухоли, её локализации, стадии развития и эффективности техники удаления.

Что можете сделать вы

Глиобластома относится к числу неизлечимых заболеваний, требующих немедленного врачебного вмешательства и контроля. Несвоевременное диагностирование проблемы и отсутствие адекватных мер лечения приводят к ухудшению ситуации и летальному исходу.

Что делает врач

Оперативное вмешательство является главным способом борьбы с глиобластомой, в том числе, среди детей. Основной врачебной задачей в этом случае выступает увеличение продолжительности жизни ребёнка и улучшение его качества. Это достигается с помощью комбинированного применения следующих методов:

  • хирургического вмешательства — максимально возможного удаления злокачественного образования с сохранением близлежащих здоровых тканей и структур;
  • химиотерапии специальными препаратами, которая проводится после операции для профилактики рецидива;
  • лучевой терапии, нацеленной на уничтожение остатков опухолевых клеток;
  • фотодинамической терапии, основанной на лазерном облучении новообразования.

Проведение операции считается недопустимым в случае, если у ребёнка отмечается слишком большой размер опухоли, а также присутствуют признаки истощения и ослабленного здоровья.

Сложность лечения глиобластомы связана с низкой способностью медикаментов преодолевать гематоэнцефалический барьер, то есть слой клеток между сосудами и нейронами головного мозга, который блокирует проникновение вирусов, бактерий и лекарств. Более того, данный вид опухоли обладает высокой устойчивостью к широкому спектру препаратов химиотерапии.

В целях профилактики глиобластомы следует своевременно проводить полное обследование организма ребёнка, качественно излечивать вирусные заболевания и избегать опасных ситуаций с точки зрения получения травм головы.

Источники: http://mozg.stadiiraka.ru/%D0%BE%D0%BF%D1%83%D1%85%D0%BE%D0%BB%D1%8C-%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%D0%BB%D0%B0-%D0%B3%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE-%D0%BC%D0%BE%D0%B7%D0%B3%D0%B0/, http://mritest.ru/article/Pediatrija/Centralnaja_nervnaja/Gliomy_stvola_mozga_, http://detstrana.ru/service/disease/children/glioblastoma/

Комментариев пока нет!

Источник: http://headnothurt.ru/opuhol-mozga/opuhol-stvola-golovnogo-mozga-u-detej-prognoz.html

Стадии опухоли мозга

  • 1 Прогноз
  • 2 Виды опухолей
  • 3 Источники заболевания
  • 4 Cимптоматика
  • 5 Профилактика

Процессы аномального развития и неконтролируемого деления доброкачественных и злокачественных клеток приводят к опухоли головного мозга. Симптоматику внутричерепных новообразований формируют гистологические признаки и локализация. По очагу поражения они подразделяются на:

  • первичные – развивающиеся из тканей головного мозга, его оболочек, отделов;
  • вторичные – образованные по причине метастазирования из других органов.

Также онкологию делят на внутримозговую и внемозговую. К последней относят поражение оболочки, нервных окончаний, костей черепа и придаточных полостей.

Часто локализация опухоли головного мозга не дает медицине возможность полностью ее удалить. Поэтому опасны не только злокачественные новообразования, но и доброкачественные.

Прогноз

Сколько живут пациенты после обнаружения патологии? Ответ на этот вопрос зависит от множества факторов, поэтому однозначно на него ответить нельзя. В ходе многочисленных исследований современная медицина установила тесную взаимосвязь возраста больных, полового признака с гистологическими формами онкологии мозга.

Примерно в возрасте до 8 лет заболевание встречается чаще, чем с 8 до 15 лет. После этого риск возникновения раковых клеток увеличивается и достигает 50-летнего периода, далее снова идет спад. У мужчин риск приобретения раковых новообразований увеличен в два раза, чем у женщин.

И наоборот, доброкачественным опухолям более подвержен организм слабой половины человечества.

При своевременном диагностировании и врачебном вмешательстве доброкачественные образования имеют благоприятный прогноз. Пациенты живут долго, забыв о страшном диагнозе, удивляясь, сколько переживаний он доставил. Злокачественные клетки обнаруживаются в 8% от всех случаев заболевания раком. На него приходится около 3% летальных исходов.

Несмотря на то, что достижения в области хирургической и лучевой терапии существенно подняли планку выживаемости, каждый год рак мозга забирает до 13 тысяч человек. Сколько видов опухолевых процессов, столько и прогнозов. Но по среднестатистическим данным 80% от всех пациентов живут около 5 лет, и только 40% медицина может гарантировать десятилетнюю выживаемость.

Как и при других заболеваниях, критерий выздоровления зависит от того, на какой фазе проявляется и обнаружена патология и от адекватности принятых терапевтических методов.

При выявлении на ранней стадии пациенты живут продолжительное время, на поздних стадиях в 70% от всех случаев человек умирает.

Неутешительные цифры дают все основания для ознакомления с основными причинами, признаками, симптомами опухолевых процессов и их видами.

Виды опухолей

Головной мозг – чрезвычайно уязвимый и нежный орган. Любое вмешательство в его функционирование может привести к необратимым последствиям. Чаще всего от этой аномалии страдают дети. Это заболевание в раннем возрасте занимает второе место вслед за лейкозами. Далее идут мужчины. Наименьшая вероятность образований диагностируется у женщин.

Виды неоплазий:

  • сепратенториальная и инфратенториальная эпендиомы;
  • глиома оптических путей, ствола мозга;
  • мозжечковая или церебральная астроцитома;
  • краниофарингиома;
  • медуллобластома;
  • пинеалома – опухоль эпифиза.

Расскажем немного подробней о патологических перерождениях клеток.

  1. Глиома. Одна из самых распространенных опухолей. Имеет признаки, как доброкачественности, так и злокачественности. Чаще всего встречаются у детей. При появлении кровоизлияний, некрозов, кист,  пациенты живут не более трех месяцев. Может проявлять диффузный рост. Такой процесс значительно усложняет хирургическое вмешательство. Встречаются в 55% от всех случаев.
  2. Менингиома – оболочечная опухоль, произрастающая из сосудов мозга. Очень распространенный вид онкологии. В случаях значительного разрастания и смещения других отделов мозга, отеков требуется срочная операция по удалению новообразования. На менингиомы припадает 20% всех заболеваний.
  3. Аденома – опухоль железистых тканей в гипофизе. Происходит на фоне гормональных сбоев в организме человека. Им отводится 25% от всех случаев.
  4. Невринома – зарождается по ходу нервных окончаний черепа. Чаще всего поражает слуховой нерв.
  5. Гемангиобластома – доброкачественное новообразование в кровеносных сосудах.
  6. Тератома. Имеет врожденный характер и появляется еще в самом раннем – эмбриональном развитии. Приводит к повышению артериального давления, которое усиливается во время плача ребенка или других напряжений. 15% пациентов страдают от этой формы опухоли.
  7. Киста. Имеет форму пузыря с накопленной в нем жидкостью. Образуется между структурными составляющими мозга. Является следствием травм, кровоизлияний и воспалительных процессов. Может привести к сдавливанию коры головного мозга.
  8. Узлы метастаз их других органов – молочных желез, почек и легких. Занимают порядка 5% новообразований.
Читайте также:  Чем опасны родинки на голове?

Все эти патологии ограничивают нормальное функционирование головного мозга и выражаются в тяжелейшей симптоматике. Сколько причин возникновения мутации клеток, и какие они?

Источники заболевания

Несмотря на то, что изучение онкологических патологий сегодня поставлено на весьма внушительный уровень, причины возникновения опухоли головного мозга доподлинно неизвестны.

Есть только предположения, еще не полностью доказанные наукой. Найти причину всех бед достаточно затруднительно. Поэтому можно только предполагать присутствующие в каждом организме провоцирующие факторы.

Основные причины:

  1. Возраст. Выше уже упоминалось, что детско-юношеский период жизни более подвержен риску заболевания.
  2. Наличие черепно-мозговых травм и формирование оболочечно-сосудистых новообразований.
  3. Наследственные аномалии и генетическая предрасположенность. В особую группу риска выделяют пациентов, у которых в семейном анамнезе уже были случаи онкологических процессов в головном мозге. Однако прямые доказательства этому отсутствуют.
  4. Радиоактивное облучение, нездоровая экологическая обстановка, вредные производства. Также превышение допустимого влияния химических и канцерогенных элементов, связанное с профессиональной деятельностью.
  5. Нарушение обмена веществ и дисбаланс в гормональной системе организма.
  6. Патологические процессы во время эмбрионального развития.
  7. ВИЧ-инфекции, химиотерапия во время лечения других заболеваний.

В онкологии также присутствуют предположения, что онкология связана с развитием науки и техники. Но научного подтверждения негативного и патологического влияния мобильных телефонов, микроволновых печей, компьютеров и других современных аксессуаров на сегодняшний день нет.

Cимптоматика

Симптомы опухоли головного мозга зависят от ранней или поздней стадии развития. Онкология их разделяет на следующие группы:

Все клинические признаки и симптомы зависят от степени смещения мозговых, структурных единиц, величиной повышения артериального давления и местом поражения конкретных отделов.

Очаговые.

Как уже было сказано, эти ранние симптомы определяются в зависимости от месторасположения опухоли. Медицина выделяет следующие из них:

  1. Потеря чувствительности. Тактильные, термические и болевые ощущения носят размытый характер. Часто пациенты перестают каким-либо образом воспринимать внешние раздражители. Теряют ощущение времени и пространства, перестают владеть своим телом.
  2. Утрата памяти. Онкологические больные иногда не могут вспомнить, что с ними было 5 минут назад, или то, о чем они говорили. События выпадают из их памяти. Когда злокачественными клетками поражается кора головного мозга, больные могут либо частично, либо полностью терять память. На поздних стадиях утрачивается способность распознавать буквы, пациенты не узнают своих родных и близких.
  3. Нарушение опорно-двигательной системы. Тонус мышц значительно спадает в связи с повреждением части мозга, отвечающей за импульсы, посылаемые нервным окончаниям. Может возникнуть паралич одной, двух конечностей, иногда всего тела. Вся мускулатура находится в гипотонусе.
  4. Припадки эпилепсии. Такие приступы связаны с очагом застойного возбуждения в коре головного мозга.
  5. Потеря слуха, невозможность распознать человеческую речь. Если поражен слуховой нерв, то утрачивается способность получать импульсы от звуковых раздражителей. Все факторы внешнего окружающего мира сводятся к шумовым эффектам в органах слуха.
  6. Расстройство органов зрения и потеря способности распознавать предметы. Эти симптомы усиливаются по мере разрастания опухоли. Отмечается снижение резкости в глазах, туман и пелена, которые не позволяют четко видеть предметы. При повреждении злокачественными клетками частей зрительного нерва, пациент начинает стремительно терять зрение вплоть до полной потери возможности видеть. Он не может анализировать происходящее вокруг него, теряет способность понимать печатный или рукописный текст, не узнает предметы, окружающие его. Симптомы связаны с онкологическими нарушениями в затылочной части головного мозга.
  7. Нарушение речи. Этот процесс имеет постепенные характеристики. Может начаться с простого «заговаривания», далее разговор становится невнятным до такой степени, что человека совсем невозможно понять. Заканчивается парализацией речевых функций организма.
  8. Расстройства вегетативной системы и нарушение координации движения. Общая слабость и быстрая утомляемость, скачки давления, потеря ориентации в пространстве, головокружение приводят к шаткой походке, нескоординированным движениям, потере равновесия. Создается впечатление, что человек пьян.
  9. Нарушение интеллектуальных способностей. Из-за потери памяти и внимательности пациенты становятся раздражительными. Их постоянно преследует рассеянность. Эти симптомы приводят к нарушениям умственных способностей и изменениям личностных характеристик. Интеллектуальные возможности утрачиваются, речь становится развязной и неконтролируемой. Пациенты ведут себя возбужденно и часто неадекватно, совершают немотивированные поступки. Медицина этот синдром называет «лобной психикой».
  10. Визуальные и слуховые галлюцинации. Сопровождаются звоном и шумом в ушах, видениями в виде световых вспышек. Пациенты могут слышать чужие голоса и видеть то, чего на самом деле не существует.

Обще мозговые.

Очаговые симптомы сопровождаются обще мозговыми:

  1. Мигрень. Возникает по причине раздражения рецепторных оболочек мозга. На последних стадиях происходит сдавливание всего ствола сосудов. Отмечается проявления в виде постоянных головных болей, которые невозможно купировать лекарственными препаратами. Усиливается в ночной период и утренние часы. Любое физическое напряжение приводит к болевым спазмам в районе головы. Самая тяжело переносимая боль – глубинная. Она распирает и раздавливает голову изнутри. Только при условии снижении внутричерепного давления наступает период облегчения, но на непродолжительное время.
  2. Тошнота и рвота. Возникают в 50% всех случаев при повреждении среднего мозга, отвечающего за рвотный центр. Эти симптомы носят постоянный характер и часто возникают непосредственно в процессе приема пищи. На пике приступа возникает острая головная боль. После процесса извержения рвотных масс облегчение не наступает, позывы не прекращаются. Иногда пациенты теряют даже способность пить жидкость. Это основные признаки повреждения мозжечка.
  3. Нарушение функций органов дыхания. Также затруднение процесса глотания пищи, расстройства обоняния. Наблюдаются при опухолях ствола мозга. Хотя этот вид онкологии довольно редок, но имеет весьма неблагоприятный прогноз.
  4. Остеохондроз. Возникает в связи с нарушением процессов кровоснабжения клеток мозга, и, как результата, кислородного голодания.
  5. Общее нарушение нормальной деятельности вегето-сосудистой системы.

Все вышеперечисленные симптомы при патологических процессах в человеческом мозге могут проявляться в разной степени. Но каждый их них, несомненно, говорит о серьезном заболевании, требующем немедленного медицинского обследования и врачебного вмешательства.

Важно! Нельзя не допускать, что все эти симптомы могут быть признаками других заболеваний. Развеять сомнения по поводу страшного диагноза может только квалифицированный специалист.

Профилактика

Истощение жизненных ресурсов любого органа человека приводит к патологическим изменениям, а иногда и злокачественным новообразованиям. Сколько существует профилактических методов, способствующих купировать развитие онкологии головного мозга? Какие они и что необходимо предпринимать?

  1. Высыпайтесь. Человеческому мозгу необходимо время для восстановления своей жизнедеятельности. Ночной сон должен быть продолжительностью не менее 7–8 часов.
  2. Откажитесь от кофе и новомодных энергетических коктейлей. Не нужно возбуждать мозговую деятельность, а затем принимать перед сном снотворное. Это приведет к повышенной возбудимости нервной системы, постоянному чувству беспокойства и страха.
  3. Ограничьте себя от излишних переживаний и стрессов.
  4. Принимайте в пищу больше свежих овощей и фруктов.
  5. Сведите к минимуму употребление жиров, копченостей, морепродуктов.

Относитесь бережно к своему здоровью и регулярно проходите профилактические осмотры. Магнитно-резонансная томография позволит онкологам на ранних стадиях выявить опухоль головного мозга, поставить правильный диагноз и назначить адекватное лечение.

Источник: http://rak03.ru/vidy/stadii-opuholi-mozga/

Виды опухолей головного мозга: справочное описание для пациентов

На сегодняшний день рак головного мозга считается одним из самых неизученных и опасных заболеваний.

Несмотря на новейшие методики исследования, патология тяжело диагностируется из-за большого количества ее разновидностей.

Это, зачастую является основным фактором высокой смертности при раке головного мозга.

Для дифференцирования видов данного заболевания применяют несколько различных классификаций. Основной из них является та, по которой рак рассматривается с точки зрения причины образования. По данному критерию выделяют два типа опухолей мозга:

  1. Первичные. Представляют собой опухоли, которые формируются в тканях мозга головы или окружающих его анатомических элементов: нервных волокон, желез, гипофиза и мозговой оболочки. Для данного вида характерно разрастание в спинной мозг. Как правило, на удаленные органы, первичный рак не распространяется.
  2. Вторичные. Являются результатом метастазирования при злокачественном поражении других органов. Данный вид опухоли встречается в несколько раз чаще, чем первичный.

    В некоторых случаях, злокачественное поражение мозга обнаруживается быстрее, чем основная опухоль. Для вторичных, характерно многоочаговое формирование опухолей в мозге. Единичные новообразования встречаются в 7% случаев.

Читайте также:  Атерома на спине: фото, удаление, прогноз

Существует еще одна классификация, которая подразумевает разделение рака мозга на несколько видов, в зависимости от механизма развития и локализации опухоли.

Глиомы ствола

Данный вид первичной опухоли развивается из нейроглии – стволовых клеток головного мозга, в области, где он соединяется в спинной мозг. Данная опухоль относится к быстрорастущим и активно распространяющимся по спинному мозгу. Основными симптомами заболевания считаются:

  • постоянная головная боль, локализующаяся в области затылка;
  • регулярная тошнота, переходящая в рвоту, которая не приносит облегчения;
  • судороги и слабость мышечного аппарата;
  • временные параличи конечностей;
  • ухудшение зрительных функций;
  • нарушение координации;
  • повышение внутричерепного давления.

Как правило, глиома ствола хорошо диагностируется без биопсии тканей мозга. При обнаружении патологии на начальных этапах, прогноз может быть благоприятным. Но при распространении раковых клеток в спинной мозг — неутешительным.

Астроцитарное новообразование пинеальной области

Опухоль пинеальной области формируются в районе шишковидного тела или непосредственно в нем. Для этого вида рака характерна разная степень злокачественности. Патология сопровождается специфическими симптомами:

  • постоянной сонливостью;
  • нарушением памяти;
  • припадками, подобными эпилепсивным;
  • изменением размеров черепной коробки;
  • для детей характерно преждевременное половое созревание.

Заболевание относится к одним из самых излечимых. Летальность при своевременном лечении составляет всего 10% случаев. Но при этом сохраняется высокий риск последствий патологии: частичной или полной потери зрения, мозжечковой атаксии.

Пилоидная астроцитома

Астроцитома пилоидного типа является патологией с низкой степенью злокачественности. Опухоль этого вида имеет невысокую скорость роста и небольшие размеры. По форме они напоминают маленькие тугие узелки.

Новообразование формируется внутри капсулы из соединительной ткани, которая не дает ему прорастать на здоровую прилегающую область мозга. Благодаря ограниченности размеров, при этом виде рака, редко возникают неврологические изменения. Основными признаками в данном случае являются:

  • головные боли распирающего характера;
  • гидроцефалия;
  • нарушения координационной функции;
  • периодические парезы.

Как правило, диагностика и лечение патологии на ранних стадиях не вызывает затруднение, так как опухоль имеет поверхностное расположение в мозге. Исключение составляет редкий тип пилоидной астроцитомы с инвазивным ростом, который отличается активным метастазированием.

Диффузная астроцитома

Астроцитома диффузного вида диагностируется в 15% случаев из всех видов рака головного мозга. Чаще всего она встречается в жизненный период между 30 и 40 годами. Основное расположение новообразования – супратенториальное, глубоко в полушариях мозга.

Развитие заболевания можно определить по следующим признакам:

  • регулярное повышение внутричерепного давления, которое не купируется специальными препаратами;
  • эписиндром;
  • неврологический фокальный дефицит.

Диффузная астроцитома подразделяется на несколько типов:

  • фибриллярная. Формируется из фибриллярных астроцитов. Не приводит к некрозам и митозам тканей;
  • протоплазматическая. Один из редких вариантов, образующихся из малых клеток астроцитов и имеющий низкую плотность в пораженных тканях;
  • гемистоцитарная. Представляет собой опухоль с большим количеством гемостоцитов.

Лечение заболевания приводит к снижению интенсивности симптоматики и в большинстве случаев позволяет продлить жизнь на 8–10 лет.

Анапластическая астроцитома

Данный вид астроцитомы диагностируется в 30% случаев, при этом основная часть заболевших – мужчины от 40 лет и старше. В основном, она перерождается из диффузной астроцитомы и представляет собой опухоль с инфильтративным типом роста.

По своим симптомам заболевание полностью повторяет диффузный вид. Единственная особенность — быстрая прогрессия неврологических нарушений и не проходящее высокое внутричерепное давление. Терапия этого заболевания не всегда дает положительный результат. В основном, только половине пациентов удается прожить около 7 лет. Период жизни остальных не превышает 3 лет после лечения.

Глиобластома

Глиобластома считается самым злокачественным вариантом рака головного мозга, который выявляется в 50% случаев. Он поражает глубокие отделы мозга и отличается активным инфильтративным диффузным характером.

Патология имеет свойство быстро распространяться по всему мозгу, а потому проявляется выраженными неврологическими симптомами и внутричерепной гипертензией прогрессирующего типа.

Патология представлена несколькими типами опухолей:

  • гигантоклеточная. Состоит из большого количества атипичных клеток многоядерного типа;
  • глиосаркома. Включает в себя несколько видов раковых клеток и может дифференцироваться как мезенхимально, так и глиально.

Прогноз при комбинированном лечении весьма неблагоприятен. В основном, пациентам удается продлить жизнь только на 1 год.

Олигодендроглиальная опухоль

Опухоль этого типа формируется из олигодендроцитов – клеток, отвечающих за жизнеспособность нервных волокон. На сегодняшний день данная патология самая редкая в мире и диагностировалась только у 10 человек.

Она не имеет четкой локализации, распространяясь по всей области мозга и приводя к некрозу пораженной ткани. В первую очередь при этом страдает центральная нервная система и подвижность позвоночника.

Для полного излечения данной патологии не было выделено ни одного метода, ввиду ограниченности клинических данных редкого заболевания. Основные методики, применяемые при терапии, направлены на продление жизни и снижение негативной симптоматики.

Смешанная глиома

Глиома смешанного типа формируется из нескольких видов раковых клеток и может поражать любой отдел мозга. В зависимости от этого рак проявляется следующими симптомами:

  • мигрень хронического типа;
  • тошнота;
  • судороги;
  • отклонения психического характера;
  • нарушение координации и зрительного восприятия.

Даже при надлежащем и своевременном лечении, при смешанной глиоме пациенту редко удается переступить пятилетний порог выживаемости. Опухоль, поражая мозг, постепенно приводит к полной дисфункции центральной нервной системы.

Эпендимальная опухоль

Опухоль эпендимального вида поражает желудочки мозга. Чаще всего она представлена в виде небольшого плотного узла, который может иметь кисты, полости и некрозные очаги. Отличается активным инфильтрационным ростом и быстрым переходом в фазу метастазирования.

Патология проявляется следующими признаками:

  • частая рвота;
  • непроходящие головные боли, которые не купируются обезболивающими средствами;
  • нарушение зрения и слуха;
  • психо-неврологические расстройства.

Лечение, начатое на ранних этапах формирования опухоли, имеет неплохой прогноз. Прожить более 5 лет удается 60% пациентов.

Медуллобластома

Медуллобластома локализуется в мозжечке, постепенно распространяясь на другие отделы мозга. Для нее характерны симптомы интракраниальной гипертензии нарастающего типа, атаксии мозжечка, раковой интоксикации. Кроме этого, уже на ранних стадиях отмечается выраженное нарушение координации и психомоторное возбуждение. Выделяют несколько типов медуллобластомы:

  • меланотическая. Состоит из клеток нейроэпителия и меланина.
  • липоматозная. Формируется из жировых клеток и отличается пассивным ростом.

Чаще всего, патологию выявляют уже на поздних стадиях, когда выраженно проявляется гидроцефалия необратимого характера.

Паренхиматозная опухоль шишковидного тела

Данная опухоль формируется из паренхиматозных и пиноцитарных клеток. В зависимости от гистологической картины различают два типа этой опухоли:

  • пинеоцитома. Отличается медленным ростом и ограниченной локализацией;
  • пинеобластома. Имеет высокую степень злокачественности и метастазирования.

Симптоматика появляется лишь при объемном разрастании опухоли, которая начинает сдавливать сосуды и отделы головного мозга. Как правило, проявляются общие признаки, характерные для всех видов рака мозга головы.

Менингеальная

Опухоль менингеального типа образуется в оболочке головного мозга и тканях, обволакивающих спинной мозг. Они отличаются активным развитием и быстро распространяются внутрь спинного мозга, а также на другие органы. Заболевание характеризуется рядом признаков:

  • сильная головная боль острого характера, локализующаяся в области лба или затылка;
  • неожиданная рвота, которая проявляется резким потоком;
  • повышение давления;
  • снижение эластичности определенной группы мышц.

Заболевание не всегда своевременно диагностируется, а потому часто приводит к полному параличу конечностей или летальному исходу.

Герминогенная

Герминогенная опухоль формируется из зародышевых плюрипотентных клеток. Патология имеет невысокую степень злокачественности. Рак, в 75% случаев, диагностируется у мужского населения.

Опухоль представляет собой объемное новообразование инфильтрующего типа, которое быстро образует метастазы. Кроме стандартных для рака головы признаков, патология сопровождается развитием несахарного диабета, который переходит в хроническую форму, даже после успешного лечения рака.

, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: http://stoprak.info/vidy/golovy-i-shei/mozg/kakie-suschestvuyut-opuholei.html

Ссылка на основную публикацию